重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊

注射用胸腺法新

规格

80万IU/粒

1.6mg
生产企业

上海华新生物高技术有限公司

海南双成药业股份有限公司
批准文号

国药准字S20050075

国药准字H20030407
说明
适应症

用于治疗病毒感染引起的宫颈糜烂。

1.慢性乙型肝炎。

2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用法用量

将胶囊置于阴道的穹窿处,一次一粒,每晚一粒,睡前使用。10日为一个疗程或遵医嘱。

用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。

治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。

临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。

作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天,连续4周(共8针),第一针应在给疫苗后立即皮下注射。

副作用

极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛,停药后自行消失。

胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

禁忌

对本品成分过敏者禁用。

对本品成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

成分

以重组人干扰素α2b为原料药经冷冻干燥、与药用辅料充分混合均匀后,分装于胶囊而制成的阴道泡腾胶囊制剂。

辅料:甘露醇、人血白蛋白、十二水磷酸氢二钠、二水磷酸二氢钠、吐温80、羧甲基淀粉钠、无水柠檬酸、碳酸氢钠、碳酸钙、羟丙基甲基纤维素。

主要成份:每瓶含胸腺肽α1 1.6mg,甘露醇14.4mg。

性状

本品为硬胶囊剂,内容物为白色粗粉末。

本品为白色疏松块状物。

注意事项

用药期间禁止坐浴和性生活,经期停止用药。

1.当用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT,白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原

(HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。

2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用,应注意注射器具的消毒和处理。