重组人干扰素α2b栓
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α2b栓

注射用胸腺法新

规格

10万IU/粒

1.6mg
生产企业

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
批准文号

国药准字S20020103

国药准字H20103201
说明
适应症

本品适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。

1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用法用量

直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。每次1粒,隔日一次,9粒为一疗程。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。

副作用

药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等,停药后会自行消失。

尚不明确。

禁忌

对重组人干扰素α2b过敏者禁用。

1.对本品成份过敏者禁用;   2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

成分

本品主要成分为重组人干扰素α2b。

本品主要成份为:胸腺法新。

辅料:甘露醇。

性状

本品为乳白色或微黄色固体栓剂。

本品为白色或类白色疏松块状物。

注意事项

1.月经期间停止用药。2.用药期间禁止性生活。3.禁止坐浴。4.哺乳期妇女、孕妇禁用。5.本品在30℃以上时可能发生融化现象,使用前请放置于2~8℃冷藏。6.孕妇、哺乳期妇女禁用。

1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。