药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
10万IU/粒 |
1.6mg |
生产企业 |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 |
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字S20020103 |
国药准字H20193335 |
说明 | ||
适应症 |
本品适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
用法用量 |
直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。每次1粒,隔日一次,9粒为一疗程。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
副作用 |
药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等,停药后会自行消失。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
对重组人干扰素α2b过敏者禁用。 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
成分 |
本品主要成分为重组人干扰素α2b。 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
性状 |
本品为乳白色或微黄色固体栓剂。 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
注意事项 |
1.月经期间停止用药。2.用药期间禁止性生活。3.禁止坐浴。4.哺乳期妇女、孕妇禁用。5.本品在30℃以上时可能发生融化现象,使用前请放置于2~8℃冷藏。6.孕妇、哺乳期妇女禁用。 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |