10万IU/粒

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

国药准字S20020103

本品适用于治疗病毒感染引起（或同时存在）的宫颈糜烂。

用于病毒性上呼吸道感染，如病毒性鼻炎、咽喉炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。

直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。每次1粒，隔日一次，9粒为一疗程。

喷雾吸入。

1.口腔用：用于病毒性咽喉炎、病毒性咽结膜热或口咽部病毒感染，使用时先将气雾剂瓶摇匀，置倒置垂直的位置，将喷头转动至合适口腔的角度，对准口腔咽喉部，揿压气雾罐，喷雾至口腔咽喉部。

2.鼻腔用：用于病毒性鼻炎，可喷雾入鼻腔，使用时可以擤鼻子或直接去除分泌物清洁鼻道，将气雾剂摇匀，置倒置垂直的位置，将喷头转动至合适鼻腔的角度，揿压气雾罐，喷雾到鼻腔内。

3.口、鼻腔联合应用：用于病毒性上呼吸道感染，可喷雾口腔配合鼻腔同时使用，有效地控制上呼吸道病毒感染。

用量：首次使用1小时内揿喷4次，一次2~3揿，以后每隔一小时喷一次，一次2~3揿，2日以后一日4次，一次2~3揿，成人每日平均剂量20~30mg，儿童每日平均剂量15~20mg。

药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。

1.本品为气雾剂，成人使用无明显不良反应，儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。

2.鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应，继续使用适应后反应可消失。

3.服用利巴韦林口服制剂可见食欲减退，胃部不适，呕吐，轻度腹泻，便秘等肠胃反应，偶有头晕，睡眠差等反应，并导致红、白细胞及血红蛋白的下降。

对重组人干扰素α2b过敏者禁用。

尚不明确。

本品主要成分为重组人干扰素α2b。

本品抛射剂为四氟乙烷，不含氟利品。

本品为乳白色或微黄色固体栓剂。

本品在耐压容器中的药液为白色至类白色的混悬液，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。

1.月经期间停止用药。2.用药期间禁止性生活。3.禁止坐浴。4.哺乳期妇女、孕妇禁用。5.本品在30℃以上时可能发生融化现象，使用前请放置于2～8℃冷藏。6.孕妇、哺乳期妇女禁用。

1.本品系受压容器，切勿受热，保存在40℃以下，并避免撞击或自行拆启以防危险。

2.长期或大剂量服用利巴韦林口服制剂对肝功能、血象有不良影响。