重组人干扰素α2b凝胶
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α2b凝胶

重组人干扰素α2a注射液

规格

10万IU/g,5g/支

300万IU
生产企业

兆科药业(合肥)有限公司

沈阳三生制药有限责任公司
批准文号

国药准字S20010054

国药准字S20010050
说明
适应症

尖锐湿疣,口唇疱疹,生殖器疱疹

可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗

用法用量

涂患处,每日4次,每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。尖锐湿疣连续用药6周,口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周。

重组人干扰素α2a注射液 可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。

副作用

用药期间偶见轻度瘙痒、灼痛,不需终止治疗可自行缓解。未见其它明显不良反应。

使用重组人干扰素α2a注射液最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。

禁忌

尚不明确。

1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。

2.患有严重心脏疾病。

3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。

4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。

5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。

成分

本品主要成分为重组人干扰素α-2b。

活性成份:重组人干扰素α2a;非活性成份:氯化钠、吐温80、柠檬酸钠、柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、注射用水。

性状

本品为透明水凝胶剂。

本品为无色澄明液体,pH6.9±0.5

注意事项

1. 对干扰素有过敏史者慎用。

2. 治疗宫颈糜烂,月经期间停止用药。

3. 治疗宫颈糜烂,用药期间禁止性生活及坐浴。

4. 治疗口唇疱疹及生殖器疱疹,本品为非首选药。

1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。

2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。

3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。

4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。

5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。