药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
300万IU |
10mg |
生产企业 |
沈阳三生制药有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字S20010050 |
国药准字H42022727 |
说明 | ||
适应症 |
可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗 |
用于因自身免疫功能低下而引起的各种疾病,并用于慢性病毒性肝炎、保肝治疗,也可以作为肿瘤化疗辅助药物。 |
用法用量 |
重组人干扰素α2a注射液 可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 |
口服。20~40mg,饭后服用。儿童用量酌减。 |
副作用 |
使用重组人干扰素α2a注射液最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 |
香菇多糖主要不良反应是: (1)休克:较为罕见,因此在病人用药后因密切观察。出现口内异常感、畏寒、心律异常、血压下降、呼吸困难等症状时应即停药并适当处理。 (2)皮肤:偶见皮疹、发红、应停药。 (3)呼吸系统:偶见胸部压迫感、咽喉狭窄感,应密切观察。发生时应减慢给药速度,如改静脉推注为滴注或减慢滴注速度。 (4) 消化系统:偶见恶心、呕吐、食欲不振。 (5) 神经系统:偶见头痛、头重、头晕。 (6) 血液:偶见红、白细胞及血红蛋白减少。 (7) 其它:偶见发热、出汗、面部潮红等症状。 |
禁忌 |
1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。 2.患有严重心脏疾病。 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。 |
以下情况禁用。 1.对本药任一成份过敏者。 2.癫痫持续状态。 3.癫痫大发作,此时用药可能增加发作频率。 4.严重肾功能不良者。 |
成分 |
活性成份:重组人干扰素α2a;非活性成份:氯化钠、吐温80、柠檬酸钠、柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、注射用水。 |
本品主要成分为香菇菌多糖。 |
性状 |
本品为无色澄明液体,pH6.9±0.5 |
本品为类白色或类黄色片。 |
注意事项 |
1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。 4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。 5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。 |
有抗血小板凝聚作用,出血症患者慎用。 |