重组人干扰素α2a栓
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α2a栓

依诺沙星片

规格

50万IU/枚

0.1g*12片
生产企业

长春生物制品研究所有限责任公司

遂成药业股份有限公司
批准文号

国药准字S19991019

国药准字H20046576
说明
适应症

本品适用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎,预防宫颈癌。

本品适用于由敏感菌引起的1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。

用法用量

将栓剂置于阴道后穹窿;每次1枚,隔日1次,睡前使用;9次为一疗程或遵医嘱。

口服。成人常用量:1.支气管感染:一次0.3~0.4g,一日2次,疗程7~14日。2.急性单纯性下尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程5~7日;复杂性尿路感染:一次0.4g,一日2次,疗程10~14日。3.单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎:一次0.4g,单剂量。4.肠道感染:一次0.2g,一日2次,疗程5~7日。5.伤寒:一次0.4g,一日2次,疗程10~14日。

副作用

极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛,偶见一过性低热,外阴、阴道不适,可自行消失,不影响治疗。

1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。6、罕见休克症状。出现胸部压迫感,呼吸困难、血压低下症状,应立即停药。

禁忌

儿童、孕妇禁用,过敏体质者谨慎使用。

对本品及氟喹诺酮类药过敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。

成分

本品主要成分为重组人干扰素α2a。

本品主要成份为依诺沙星。分子式:C15H17FN4O3·3/2H2O分子量:347.35

性状

本品为白色或黄色半透明鸭嘴状固体。

注意事项

1、使用前检查包装栓带、标签、外观、有效期是否符合要求。

2、用药期间禁止坐浴和性生活,经期停止用药。如使用时环境温度过高,栓体变软(不影响疗效),请先置于4℃冰箱或冷水中3-5分钟,撕开栓带取出使用。

3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用,哺乳期妇女正常使用。

4、儿童用药:儿童禁用。

5、老年用药:未见异常反应。

6、药物过量:本品为小剂量局部给药,一般不会造成药物过量所带来的毒副反应。对于极个别不遵医嘱用药造成药物过量的患者,应立即停止用药。毒副作用的急性症状是暂时和自限性的,也可用退热净、阿司匹林、消炎痛或抗组胺药物使之缓解。

1.与食物同服可能影响本品的口服吸收,宜空腹服用或进餐前至少1小时,餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。6.肝功能减