重组人干扰素α1b注射液
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药品对比

药品信息

重组人干扰素α1b注射液

注射用唑来膦酸

规格

6μg:0.5ml/支

4mg(按C5H10N2O7P2计)
生产企业

北京三元基因药业股份有限公司

吉林省西点药业科技发展股份有限公司
批准文号

国药准字S20040038

国药准字H20041967
说明
适应症

本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。

用法用量

本品直接肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下:

慢性乙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。

慢性丙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗,可减少慢性化。

慢性粒细胞性白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。

毛细胞白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。

尖锐湿疣:本品10~30μg/次,皮下或肌内注射,或一次10μg,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。

肿瘤:视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。

静脉滴注。成人每次4mg,用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。

副作用

本品最常见的不良反应是发热,其他不良反应主要包括:

全身反应:乏力、胸痛、腿浮肿、结膜炎;

消化系统:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、吞咽困难、厌食;

心血管系统:低血压;

血液和淋巴系统:贫血、低钾血症、低镁血症、低磷血症、低钙血症、粒细胞减少、血小板减少、全血细胞减少;

肌肉与骨骼:骨痛、关节痛、肌肉痛;肾脏:血清中肌酸酐值升高(与给药的时间有关);

神经系统:失眠、焦虑、兴奋、头痛、嗜眠;

呼吸系统:呼吸困难、咳嗽、胸腔积液;

感染:泌尿道感染、上呼吸道感染;

代谢系统:厌食、体重下降、脱水;

其它:流感样症状、注射部位出现红肿、皮疹、搔痒等。

唑来膦酸的毒副反应多为轻度和一过性的,大多数情况下无需特殊处理会在24~48小时内自动消退。

禁忌

1、已知对干扰素制品过敏者。

2、有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。

3、有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。

4、癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

对本品及其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。 严重肾功能不全者不推荐使用。 孕妇及哺乳期妇女禁用

成分

重组人干扰素α1b。

本品的主要成份为唑来膦酸。

性状

本品为无色透明液体,无肉眼可见不溶物。

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

注意事项

1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗;

2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用,本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;

3.接受本品治疗时,如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平;

4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。