重组人干扰素α1b注射液
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

重组人干扰素α1b注射液

复方氨基酸胶囊(8-11)

规格

10μg:1ml/支

0.35g*30粒
生产企业

北京三元基因药业股份有限公司

深圳万和制药有限公司
批准文号

国药准字S20010006

国药准字H20000478
说明
适应症

本品适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床试验结果或文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

1.各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗,如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症;2.外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症;3.用于维生素缺乏的防治,如脚气病、坏血病、夜盲症、佝偻病、神经炎等;4.外伤、烧伤、骨折及手术后伤口愈合;5.孕产妇、哺乳期妇女营养失调及儿童营养缺乏;6.高温、高湿、寒冷环境作业及运动的营养补给;7.均衡营养、消除疲劳、提高人体免疫力;

用法用量

本品直接肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下:

慢性乙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。

慢性丙型肝炎:本品30~50μg/次,皮下或肌内注射,每天1次,连用4周后改为隔日1次,治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用本品治疗,可减少慢性化。

慢性粒细胞性白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。

毛细胞白血病:本品30~50μg/次,每日1次,皮下或肌内注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。

尖锐湿疣:本品10~30μg/次,皮下或肌内注射,或一次10μg,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。

肿瘤:视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。

口服。每次1-2粒,每日2-3次。小儿每日1-3粒。或遵医嘱。可取胶囊内容物用温开水送服。

副作用

尚不明确

禁忌

1、已知对干扰素制品过敏者。

2、有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。

3、有其他严重疾病不能耐受本品的副作用者。

4、癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

对本品过敏者禁用。

成分

重组人干扰素α1b。

本品为复方制剂,其组份为:8种人体必需氨基酸和11种维生素,每粒胶囊含:L-亮氨酸 18.3毫克,维生素D2 200国际单位,L-异亮氨酸 5.9毫克,硝酸硫胺 5.0毫克,L-赖氨酸盐酸盐 25.0毫克,维生素B2 3.0毫克,L-苯丙氨

性状

本品为无色透明液体,无肉眼可见不溶物。

本品为硬胶囊,内容物为白色,类白色,黄色,橙黄色,红色,棕色,淡黄色微透明微丸组成。

注意事项

1.严格按规定剂量服用。2.本品含维生素A,可从乳汁中分泌,哺乳期妇女过量服用可致婴儿产生食欲缺乏、易激动、颅内压增高等不良反应。3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.儿童用量请咨询医师或药师。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。