每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50μg。

国药准字H14020317

因本品局部用于肺无明显全身作用，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗，本品有治疗和预防作用。

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

成人一般一次喷药0.05-0.1mg(每撳一次约喷出主药0.05mg）一日3~4次。重症用全身性皮质激素控制后再用本品治疗，每日最大量不超过1mg。儿童用量按年龄酌减每日最大量不超过0.8mg。症状缓解后逐渐减量。

每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1~2周后可增加到20mg。

肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。

气雾剂对个别人有刺激感，咽喉部出现白色念球菌感染。但吸后立即漱口可减轻刺激感，并可用局部抗菌药物控制感染。无钠水潴留作用。偶见声嘶或口干，少数可因变态反应引起皮疹。

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛、心悸、心动过速等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现氨基转移酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等

对本品过敏者禁用。

对本品、特布他林及交感胺类药物过敏者禁用。

肥厚性心肌病患者禁用。

本品主要成份为丙酸倍氯米松。

本品主要成分为盐酸班布特罗。 学名：1-[双－（3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基）苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐 分子式：C18H29N3O5·HCl 分子量：403.91

本品在耐压容器中的药液为白色混悬液，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。

本片为白色或类白色片。

1.本气雾剂适用于轻症哮喘，急性发作时应加用其它平喘药。

2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素，一般在本气雾剂治4-5天后才慢慢减量停用。

3.当药品性状发生改变时，禁止使用。

1.对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。

2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。

3.患有肾功能不全的患者使用本药，初始计量应当减少。

4.严禁用于食品和饲料加工。