瑞巴派特
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药品对比

药品信息

瑞巴派特

枸橼酸铋雷尼替丁片

规格

0.2g
生产企业

丽珠集团丽珠制药厂
批准文号

国药准字H20093408

国药准字H20050670
说明
适应症

本品适用于胃溃疡的治疗,以及急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。

适用于治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡,能显著降低溃疡复发。

用法用量

瑞巴派特片:

1、胃溃疡:通常成人一次0.1g,一天3次,早、晚及睡前口服。

2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g,一天3次,口服。

瑞巴派特胶囊:

1、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病查(麋烂、出血、充血水肿)的改善。通常成人一次0.1g(1粒),一天3次。口服。

2、胃溃疡:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。

成人每次0.4g(2片),每日二次,饭前或饭后服用。

治疗十二指肠溃疡:每次0.4g(2片),每日二次,疗程4周。

治疗良性胃溃疡:每次0.4g(2片),每日二次,疗程6~8周。

治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡:枸橼酸铋雷尼替丁每次0.4g(2片),每日二次,疗程4周;首两周联用克拉霉素每次0.5g,每日两次或三次(每日总剂量1~1.5g)。

副作用

瑞巴派特片:

据国外文献报道:在被调查的10047例病例中有54例(0.54%)出现了包括临床检验值异常在内的副作用。其中65岁以上的老年患者3035例中有18例(0.59%)出现了副作用。在副作用的种类,发生率方面未显示老年人与非老年人间的差异。

1、严重不良反应:

(1)休克、过敏反应(频度不明*):可能会发生休克或过敏反应。患者应被密切监视。如观察到异常情况,应停药并采取适当措施给予处理。

(2)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(频度不明*):有时出现白细胞减少、血小板减少,这时应充分进行观察,发现异常时,应中止给药,做适当处理。

(3)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(频度不明*):有时出现伴随GOT、GPT、γ-GTP、AL-P上升等肝功能障碍、黄疸,这时应充分进行观察,发现异常时,应中止给药,做适当处理。

2、一般不良反应(详见说明书):

(1)过敏症注1):皮疹、瘙痒感、药疹样湿疹等过敏症状。

(2)精神、神经系统*:麻木、眩晕、嗜睡。

(3)消化系统:便秘、腹部胀满感、腹泻、恶心、呕吐、烧心、腹痛、嗳气、味觉异常等。口渴*。

(4)肝脏注2):GOT、GPT、γ-GTP、AL-P上升等。

(5)血液:白细胞减少,粒细胞减少等。血小板减少*。

(6)其他:月经异常、BUN上升、浮肿、咽喉部异物感。

注1)出现这样的症状时,停止给药。

注2)转氨酶显著上升,或同时出现发烧、出疹等症状时,停止服药,并采取适当的措施。

*因是自发性的报告,其副作用的发生频度不明。

瑞巴派特胶囊:

据日本研究,在10047例中有54例(0.54%)?,发生了包括临床检验值异常在内的不良反应。其中65岁以上的老年患者3035例中有18例(0.59%),出现了不良反应。在不良反应的种类,发生率方面未显示老年人与类年人间的差异。

1、严重不良反应:

(1)休克、过敏症状(发生率不明),服用本品可能会出现过敏性休克反应,这时应仔细观察,如有异常情况,应停止给药采取适当措施。

(2)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(发生率不明),服用本品有时出现白细胞减少血小板减少,应仔细进行观察发现异常时,应中止给药,做适当处理。

(3)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(发生率不明*),有时出现伴随丙氨酸氨基转移酶(ALT)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)碱性确酸酶(ALP)三辆酸乌营(γ-GTP)。

升高等肝功能障碍、黄疸,应仔限进行观察,发现异常时,中止给药,做适当处理。

2、一般不良反应:

(1)过敏反应注1):

<0.1%:皮疹、瘙痒感、药疹样湿疹等过敏症状。

发生率不明*:荨麻疹。

(2)精神、神经系统:

发生率不明*:麻木、眩晕、嗜睡。

(3)消化系统:

<0.1%:便秘、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、烧心、腹痛、味觉异常等。

发生率不明*:口渴。

(4)肝脏注2):

<0.1%:ALT、AST、γ-GTP、ALP升高等。

(5)血液系统:

<0.1%:白细胞减少,粒细胞减少等。

发生率不明*:血小板减少。

(6)其他:

<0.1%:月经异常、尿素氮升高、浮肿、咽喉部异物感。

发生率不明*:乳房肿胀、乳房痛、男性乳房女性化、心悸、发热、颜面潮红、舌麻木、咳嗽、呼吸困难。

注1)出现这样的症状时,停止给药。

注2)转氨酶显著上升,或同时出现发烧出疹等症状时,停止服药,井采取适当的措施。

*因是自发性的报告,其不良反应的发生频度不明。

过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。

胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少;

中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤;

也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。

禁忌

禁忌对本品成分有过敏既往史的患者禁止服用。

1.对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。2.重度肾功能损害者禁用。

成分

本品主要成分为瑞巴派特。

本品主要成份及其化学名称:主要成份是枸橼酸铋雷尼替丁,化学名为N-甲基-N〔2-〔〔〔5-〔(二甲氨基)甲基〕-2-呋喃基〕硫代〕乙基〕-2-硝基1,1-乙烯二胺枸橼酸铋盐。

分子式:C13H22N4O3S.C6H5BiO7

分子量:651

性状

瑞巴派特片:薄膜衣片,除去包衣后,显类白色。瑞巴派特胶囊:胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉米。

本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。

注意事项

1、孕妇及骗乳期妇女用药:

(1)由于妊断给药的安全性尚未确认,对于孕妇成可能妊振妇女,只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。

(2)根据动物实验(大白鼠)研究,本品可经母乳分泌,故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳。

2、儿童用药:本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经验少)。

3、老年用药:由于一般老龄患者生理机能低下,应注意消化系统的不良反应。

4、药物过量:目前尚未见报道。

1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。

2.本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周)。

3.肾功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。

4.胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性。

5.与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项。

6.如与抗生素联用后,仍未根除幽门罗杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。

7.有急性卟啉病史者不宜使用。

8.诊断干扰:胃镜检查前4周内应用本药,可使胃镜检查时HP的检测呈假阴性结果。

9.本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害,但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。

10.药物不要放在孩童可以触及的地方。

11.废弃的药品包装请勿随意丢弃。