瑞巴派特
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药品对比

药品信息

瑞巴派特

雷贝拉唑钠肠溶片

规格

20mg*14片
生产企业

双鹤药业(海南)有限责任公司
批准文号

国药准字H20093408

国药准字H20133326
说明
适应症

本品适用于胃溃疡的治疗,以及急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(未泌素瘤)。

用法用量

瑞巴派特片:

1、胃溃疡:通常成人一次0.1g,一天3次,早、晚及睡前口服。

2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g,一天3次,口服。

瑞巴派特胶囊:

1、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病查(麋烂、出血、充血水肿)的改善。通常成人一次0.1g(1粒),一天3次。口服。

2、胃溃疡:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。

通常成人每日口服一次10mg,根据病情也可每日口服一次20mg。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、放流性食管炎的给药以8周为限,十二指肠溃疡的给药以6周为限。

副作用

瑞巴派特片:

据国外文献报道:在被调查的10047例病例中有54例(0.54%)出现了包括临床检验值异常在内的副作用。其中65岁以上的老年患者3035例中有18例(0.59%)出现了副作用。在副作用的种类,发生率方面未显示老年人与非老年人间的差异。

1、严重不良反应:

(1)休克、过敏反应(频度不明*):可能会发生休克或过敏反应。患者应被密切监视。如观察到异常情况,应停药并采取适当措施给予处理。

(2)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(频度不明*):有时出现白细胞减少、血小板减少,这时应充分进行观察,发现异常时,应中止给药,做适当处理。

(3)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(频度不明*):有时出现伴随GOT、GPT、γ-GTP、AL-P上升等肝功能障碍、黄疸,这时应充分进行观察,发现异常时,应中止给药,做适当处理。

2、一般不良反应(详见说明书):

(1)过敏症注1):皮疹、瘙痒感、药疹样湿疹等过敏症状。

(2)精神、神经系统*:麻木、眩晕、嗜睡。

(3)消化系统:便秘、腹部胀满感、腹泻、恶心、呕吐、烧心、腹痛、嗳气、味觉异常等。口渴*。

(4)肝脏注2):GOT、GPT、γ-GTP、AL-P上升等。

(5)血液:白细胞减少,粒细胞减少等。血小板减少*。

(6)其他:月经异常、BUN上升、浮肿、咽喉部异物感。

注1)出现这样的症状时,停止给药。

注2)转氨酶显著上升,或同时出现发烧、出疹等症状时,停止服药,并采取适当的措施。

*因是自发性的报告,其副作用的发生频度不明。

瑞巴派特胶囊:

据日本研究,在10047例中有54例(0.54%)?,发生了包括临床检验值异常在内的不良反应。其中65岁以上的老年患者3035例中有18例(0.59%),出现了不良反应。在不良反应的种类,发生率方面未显示老年人与类年人间的差异。

1、严重不良反应:

(1)休克、过敏症状(发生率不明),服用本品可能会出现过敏性休克反应,这时应仔细观察,如有异常情况,应停止给药采取适当措施。

(2)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(发生率不明),服用本品有时出现白细胞减少血小板减少,应仔细进行观察发现异常时,应中止给药,做适当处理。

(3)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(发生率不明*),有时出现伴随丙氨酸氨基转移酶(ALT)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)碱性确酸酶(ALP)三辆酸乌营(γ-GTP)。

升高等肝功能障碍、黄疸,应仔限进行观察,发现异常时,中止给药,做适当处理。

2、一般不良反应:

(1)过敏反应注1):

<0.1%:皮疹、瘙痒感、药疹样湿疹等过敏症状。

发生率不明*:荨麻疹。

(2)精神、神经系统:

发生率不明*:麻木、眩晕、嗜睡。

(3)消化系统:

<0.1%:便秘、腹胀、腹泻、恶心、呕吐、烧心、腹痛、味觉异常等。

发生率不明*:口渴。

(4)肝脏注2):

<0.1%:ALT、AST、γ-GTP、ALP升高等。

(5)血液系统:

<0.1%:白细胞减少,粒细胞减少等。

发生率不明*:血小板减少。

(6)其他:

<0.1%:月经异常、尿素氮升高、浮肿、咽喉部异物感。

发生率不明*:乳房肿胀、乳房痛、男性乳房女性化、心悸、发热、颜面潮红、舌麻木、咳嗽、呼吸困难。

注1)出现这样的症状时,停止给药。

注2)转氨酶显著上升,或同时出现发烧出疹等症状时,停止服药,井采取适当的措施。

*因是自发性的报告,其不良反应的发生频度不明。

据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应,此外,据报告有82例(6.59%)的临床查值出现异常(至获认可时)。1.严重不良反应(类似药物):(1)休克:有报道指出,类似药物(奥美拉唑,兰索拉唑)偶会引起过敏反应或休克,因此若发现异常应立即停止服用,并进行妥善处理。(2)血象:本品罕见引起各类血细胞减少,血小板降低,粒细胞缺乏,溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少,贫血等,发现异常,立即停止服用,并进行治疗。(3)视力障碍:国外服用本药,有发现视力障碍的报告。2.最常见的不良反应为头痛、腹泻和恶心。其它的不良反应有鼻炎、腹痛、虚弱、胃肠胀气、咽炎、呕吐、非特异性的疼痛或背痛、头晕、流感症状、感染性咳嗽、便秘和失眠。3.不良反应有瘙痒、皮疹、心悸、肌痛、胸痛、口干、消化不良、神经过度敏感、嗜睡、支气管炎、鼻窦炎、畏寒、嗳气、腿部抽搐、尿道感染、关节炎和发热、四肢无力、感觉麻木、握力下降、步履不稳、疲倦感。4.少见的不良反应应有:厌食、胃炎、体重增加、抑郁、瘙痒症、视觉/嗅觉功能障碍、口炎、发汗和白细胞增多症。5.2%的患者出现肝酶的升高,如ALT、AST、AI—P、γ—GTP、LDH总胆红素上升。6.有报道出现大疱疹或其他皮肤反应包括红斑。当出现皮肤病损时应立即停药。

禁忌

禁忌对本品成分有过敏既往史的患者禁止服用。

禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。

成分

本品主要成分为瑞巴派特。

本品主要成份为雷贝拉唑钠。

性状

瑞巴派特片:薄膜衣片,除去包衣后,显类白色。瑞巴派特胶囊:胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉米。

本品为白色肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。

注意事项

1、孕妇及骗乳期妇女用药:

(1)由于妊断给药的安全性尚未确认,对于孕妇成可能妊振妇女,只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。

(2)根据动物实验(大白鼠)研究,本品可经母乳分泌,故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳。

2、儿童用药:本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经验少)。

3、老年用药:由于一般老龄患者生理机能低下,应注意消化系统的不良反应。

4、药物过量:目前尚未见报道。

1.下列患者应谨慎使用:(1)有药物过敏史的患者;(2)肝功能障碍的患者[肝硬化患者有导致精神神经系统不良反应的报告(参照“不良反应”项)];(3)高龄患者[参照“老年用药”项]。2.重要的基本注意事项:给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20mg。3.有关适应症的注意事项:使用本药时有可能掩盖曲胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。4.有关用法用量的使用时注意事项:治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无