30mg

西安利君制药有限责任公司

国药准字H20000463

本品主要用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。

用于治疗： 1.各期原发性高血压。 2.肾血管性高血压。 3.各级心力衰竭。 对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件．适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg，分两次口服，并可根据年龄、症状做适当增减。

开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等；若超量用药，或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕，直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。 偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、CPK升高等。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

1.对本品过敏者。

2.孕妇及哺乳期妇女。

对本品任何成分过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人， 以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人．禁用本品。

本品主要成份为乌拉地尔

本品主要成份为：马来酸依那普利。

本品为白色或类白色片剂。

本品为白色或类白色片。

1.驾车或操作机器者应慎用。

2.应避免与洒精类饮料合用。

3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。

4.本品与其它降压药合用，可增强降压作用。同时服用西米替丁，会提高本品的血药浓度。

5.因本品为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。

1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。

2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。