乌拉地尔缓释片
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药品对比

药品信息

乌拉地尔缓释片

马来酸依那普利片

规格

30mg

5mg*8片*2板
生产企业

黑龙江福和制药集团股份有限公司

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
批准文号

国药准字H20051293

国药准字H32026568
说明
适应症

本品主要用于原发性高血压,肾性高血压,嗜铬细胞瘤引起的高血压。

本品用于治疗原发性高血压。

用法用量

成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天开始,当效果不明显时,可在1~2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg,分两次口服,并可根据年龄、症状做适当增减。

开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

副作用

可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等;若超量用药,或用药初期剂量增加过快时,可引起头晕,直立性低血压,虚脱及疲劳等,必要时应给予对症治疗。 偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、CPK升高等。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

禁忌

1.对本品过敏者。

2.孕妇及哺乳期妇女。

对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。

成分

本品主要成份为乌拉地尔

本品主要成份为为马来酸依那普利,其化学名称为为马来酸依那普利 ;N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐(1为1)。分子式为C20H28N2O5·C4H4O4,分子量为492.52。

性状

本品为白色或类白色片剂。

本品为白色片。

注意事项

1.驾车或操作机器者应慎用。

2.应避免与洒精类饮料合用。

3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。

4.本品与其它降压药合用,可增强降压作用。同时服用西米替丁,会提高本品的血药浓度。

5.因本品为缓释制剂,因此不宜咀嚼或咬碎服用,以防止一过性血药浓度上升。

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。