乌拉地尔缓释片
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药品对比

药品信息

乌拉地尔缓释片

厄贝沙坦片

规格

30mg

0.15g*7片
生产企业

黑龙江福和制药集团股份有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号

国药准字H20051293

国药准字H20000513
说明
适应症

本品主要用于原发性高血压,肾性高血压,嗜铬细胞瘤引起的高血压。

治疗原发性高血压。

用法用量

成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天开始,当效果不明显时,可在1~2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg,分两次口服,并可根据年龄、症状做适当增减。

口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

副作用

可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等;若超量用药,或用药初期剂量增加过快时,可引起头晕,直立性低血压,虚脱及疲劳等,必要时应给予对症治疗。 偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、CPK升高等。

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药 都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与 空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率 约为0.4%。

禁忌

1.对本品过敏者。

2.孕妇及哺乳期妇女。

对本品过敏者禁用。

成分

本品主要成份为乌拉地尔

本品主要成份为厄贝沙坦。化学名称为2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。分子式为C25H28N6O,分子量为428.5。

性状

本品为白色或类白色片剂。

本品为薄糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。

注意事项

1.驾车或操作机器者应慎用。

2.应避免与洒精类饮料合用。

3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。

4.本品与其它降压药合用,可增强降压作用。同时服用西米替丁,会提高本品的血药浓度。

5.因本品为缓释制剂,因此不宜咀嚼或咬碎服用,以防止一过性血药浓度上升。

1开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。