维D2果糖酸钙注射液
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药品对比

药品信息

维D2果糖酸钙注射液

鱼肝油乳

规格

1ml:钙0.5mg,维生素D2 0.125mg

每克含鱼肝油0.2g,甘油20mg
生产企业

江西赣南海欣药业股份有限公司

海南壹号药业有限公司
批准文号

国药准字H36022251

国药准字H46020535
说明
适应症

用于缺乏维生素D所引起的钙质代谢障碍。

1.治疗佝偻病和夜盲症。2.治疗小儿手足抽搐症。3.预防和治疗成人维生素A和D缺乏症。

用法用量

肌内或皮下注射。成人:一次1~2ml。每日或隔日注射一次,小儿一日1ml,用前必须摇匀。

口服。预防:成人一日15毫升,分1-2次以温开水调服;治疗,成人一日35-65毫升,分1-3次以温开水调服,服用1-2周后剂量可减至一日15毫升,分1-2次服用。

副作用

1.钙剂按推荐剂量服用,少有不良反应,可有嗳气,便秘,腹部不适。

2.少见的不良反应有高钙血症和肾结石,易发生于长期或大剂量服用或患有肾功能损害时,表现为厌食、恶心、呕吐、便秘、腹痛、肌肉软弱无力、心律失常、意识模糊、高血压以及骨石灰沉着等。

3.维生素D按推荐剂量服用无不良反应,但短期内摄入超量或长期服用大量维生素D,可导致严重中毒反应,(如成人摄入维生素D每日20万~60万单位,小儿每日20万~40万单位,数周或数月或致严重毒性反应)。

4.发现下列情况需高度警惕维生素D中毒表现:

①便秘、腹泄、烦燥、嗜睡,持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。

②骨痛、肌涌、尿浑浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心率失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。

长期或过量服用,可产生慢性中毒。早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。

禁忌

1.高钙血症、高钙尿症患者禁用。

2.含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。

3.类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。

4.维生素D增多症患者禁用。

5.高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。

成分

本品为复方制剂,其组分为维生素D2与有机钙剂的无菌白色半透明乳溶液。每1ml中含(Ca)0.5mg及维生素D2 0.125mg。

本品所含的辅料:注射油、吐温-80、司盘-85、硝酸苯汞。

本品每克含鱼肝油2毫克

性状

本品为白色乳状溶液。

本品为乳白色或微黄色的均匀乳状黏稠液体,味香甜。

注意事项

1.对诊断的干扰:长期或大剂量应用钙剂可致血清磷浓度降低。

2.慢性腹泻或胃肠道吸收功能障碍者慎用(钙的吸收较差,而肠道排钙增多,此时对钙剂的需要量增加)。

3.慢性肾功能不全者慎用(肾脏对钙排泄减少,注意高钙血症)。

4.心室颤动者慎用。

5.长期大理用药应定期测血清钙浓度、尿钙排泄量;血清钾、镁、磷浓度;血压及心电图。

6.服用洋地黄类药物期间慎用。

7.治疗低钙血症前,应先控制血清磷的浓度,并定期复查血钙等有关指标;除非遵医嘱,避免同时应用钙、磷和维生素D制剂.血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度,维生素D疗程中磷的吸收增多,铝制剂的用量可以酌增。

8.由于个体差异,维生素D用量应依据临床反应调整。

9.维生素D对诊断的干扰:维生素D可促使血清磷酸酶浓度降低,血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高,尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。

10.下列情况应慎用维生素D:动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症(可引起钙质转多);对维生素D高度敏感及肾功能不全(肾性佝偻病患者维生素D的需要量减少,婴儿可因此引起特发性高钙血症);非肾脏病用维生素D治疗时,如患者对维生素D异常敏感,也可产生肾脏毒性。

11.服用含维生素D制剂疗程中应注意检查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙(用治疗量维生素D时应定期作监测,维持血钙浓度2.00~2.50mmol/L)、以及骨X线检查等。

1.补充维生素A或D应采用预防量,必须按推荐剂量服用,不可超量服用。治疗剂量必须由医师确诊为维生素A、D缺乏症后,在医师指导下使用。2.高钙血症孕妇可伴有维生素D敏感,功能上又能抑制甲状旁腺活动,以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。3.婴儿对维生素D敏感性个体差异大,有些婴儿对小剂量维生素D很敏感。4.老年人长期服用本品,可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。