药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
0.25g(以C19H17ClFN3O5S计) |
0.25g*12粒*2板 |
生产企业 |
南京长澳制药有限公司 |
苏州中化药品工业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20055810 |
国药准字H32021190 |
说明 | ||
适应症 |
适用于对青霉素耐药的葡萄球菌所致感染及葡萄球菌和链球菌所致双重感染。包括:骨和关节感染、心内膜炎、腹膜炎、肺炎、皮肤感染、软组织感染、手术后伤口感染等。 |
用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于严重感染。 |
用法用量 |
成人:每次1粒,每日四次;应于饭前至少半小时服用。重症感染,剂量可加倍 |
口服。1.成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超过4g。2.小儿常用量:按体重一次6.25~12.5mg/kg,每6小时一次。 |
副作用 |
1过敏反应:服用本品少数病人可能发生过敏反应,过敏反应以皮疹为主,如荨麻疹。个别病人可能发生过敏性休克反应。2消化道反应:少数病人可能有轻度恶心、呕吐、腹泻等反应。3其它反应:个别病人可能发生ALT、AST增高及黄疸症或嗜酸性粒细胞增多。 |
本品不良反应较轻,发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染,偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、吃发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心率失常等罕见不良反应。 |
禁忌 |
有青霉素过敏史或曾有青霉素皮肤试验呈阳性者禁用。 |
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 |
成分 |
本品主要成分为氟氯西林钠,化学名:(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。 |
本品主要成份为头孢拉定,其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环已烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40 |
性状 |
本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒或粉末。 |
本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。 |
注意事项 |
1过敏反应:服用本品少数病人可能发生过敏反应,过敏反应以皮疹为主,如荨麻疹。个别病人可能发生过敏性休克反应。2消化道反应:少数病人可能有轻度恶心、呕吐、腹泻等反应。3其它反应:个别病人可能发生ALT、AST增高及黄疸症或嗜酸性粒细胞增多。 |
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 |