0.25g

西安博爱制药有限责任公司

国药准字H61021998

用于轻度及中等度疼痛，如牙科、产科或矫形手术后的疼痛，以及软组织损伤性性疼痛及骨骼、关节疼痛。此外，还用于痛经、血管性头痛及癌性疼痛等。

本品适用于各种急性、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。

口服。成人常用量：镇痛或治疗痛经，开始0.5g，继用0.25g，每6小时1次，一疗程用药不超过7日

饭后服用。成人每次0.2~0.4g（1~2片），每日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱。

1.胃肠道反应较常见，如腹部不适、胃烧灼感、食欲下降、恶心、腹痛、腹泻、消化不良。严重者可引起消化性溃疡。2.其它：精神抑郁、头晕、头痛、易激惹、视力模糊、多汗、气短、睡眠困难等，过敏性皮疹少见。

不良反应以恶心等消化道症状为主，其次是头昏、头晕、嗜睡等神经系统反应，不良反应一般较轻微，可自行消失或在停药后缓解。

1.对本品及其他非甾体抗炎药过敏者；2.炎性肠病；3.活动性消化性溃疡者。

对氯唑沙宗过敏者。

主要成分为甲芬那酸，其化学名为2-[（2，3-二甲苯基）氨基]苯甲酸。分子式C15H15NO2，分子量241.29。

本品主要成份为：氯唑沙宗。及其化学名称为：4-氯-2-（3-氢）-苯并噁唑酮。

本品为白色或类白色片

本品为白色或类白色片。

1.交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。2.本品宜于饭后或与食物同服，以减少对胃肠道的刺激。3.本品不宜长期应用，一般每次用药疗程不应超过7天。4.用药期间一旦出现腹泻及皮疹，应及时停药。5.应用化疗的肿瘤患者应慎用，因可增加胃肠及肾脏毒性及抑制血小板功能。6.对诊断的干扰：血清尿素氮和钾浓度可升高，凝血酶原时间可延长，血清转氨酶可增高。

肝、肾功能损害者慎用。与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时，应减少本品用量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。