每片含阿司匹林53.8mg;非那西丁38.5mg;咖啡因7.9mg

内蒙古通辽制药股份有限公司

国药准字H15021383

本品用于发热，头痛及感冒等。

1．对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出，尤其是控制发热；

2．对无转移的绒癌初治时单用本药，治愈率达90％～100％，与单用MTX的效果相似；

3．对睾丸癌亦有效，一般均与其它药物联合应用；

4．与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率，对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。

口服：

1.2～3岁一次1片，一日3次。

2.4～6岁一次1.5片，一日3次。

3.7～12岁一次2片，一日3次。

静注：一般成人每日300～400μg(6～8μg/Kg)，溶于0.9％氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。

不良反应：

1．骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。

2．胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性。

3．脱发始于给药后7～10天，可逆。

4．少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。

5．漏出血管对软组织损害显著。

1.一般剂量较少引起不良反应，长期或大量服用时有恶心，呕吐，上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失。

2.支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

3.皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

1、骨髓抑制为剂量限制性毒性，血小板及粒细胞减少，最低值见于给药后10～21天，尤以血小板下降为著。

2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，表现为恶心、呕吐、腹泻，少数有口腔溃疡，始于用药数小时后，有时严重，为急性剂量限制性毒性;

3、脱发始于给药后7～10天，可逆。

4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等，均可逆。

5、漏出血管对软组织损害显著。

1.对本品所含成分过敏者禁用。

2.血友病患者禁用。

3.活动性消化性溃疡及其消化道出血者禁用。4.3个月龄以下婴儿禁用。

有患水痘病史者忌用。

本品为复方制剂，其组分为每片含、阿司匹林59.3mg，对乙酰氨基酚34.4mg。

化学名称：放线菌素D

化学结构式：

分子式：C62H86N12O16

分子量：1255.44

辅料：甘露醇

本品为白色片

本品为黄色至橙黄色冻干块状物，遇光不稳定

1.交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，必须警惕交叉过敏的可能性。

2.心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。

1．当本品漏出血管外时，应即用1％普鲁卡因局部封闭，或用50～100mg氢化可的松局部注射，及冷湿敷；

2．骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。

3．有出血倾向者慎用本品。