复方苯佐卡因凝胶
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药品对比

药品信息

复方苯佐卡因凝胶

双氯芬酸钠喷雾剂

规格

5g:含苯佐卡因1g、氯化锌0.005g

20ml:200mg(每揿含双氯芬酸钠0.5mg)
生产企业

山东京卫制药有限公司
批准文号

国药准字H20064406

国药准字H20100122
说明
适应症

适用于复发性口腔溃疡的止痛及治疗。

用于复发性口腔溃疡及扁桃体切除术后局部止痛。

用法用量

成人及2岁以上儿童:涂于患处,一日3~4次,最多不超过4次。

局部喷雾,2~3小时一次,每次3~4揿(每揿0.5mg)。

副作用

1.部分患者使用本品时有一过性局部刺激症状,一般两分钟内可消失。

2.本品可引起高铁血红蛋白血症。如果出现高铁血红蛋白血症的体征和症状,如皮肤、口腔黏膜、甲床青紫、呼吸急促、心率加快、乏力、意识错乱、头痛、头晕等,请及时就医。

数患者口腔溃疡局部有一过性刺激痛,很快即可消失。偶见头晕。

禁忌

对局麻药(例如普鲁卡因、丁基卡因、苯佐卡因或其他“卡因”类麻醉剂)及本品中其他成分过敏的患者禁用。

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体类抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。

成分

本品为复方制剂,每支5克含苯佐卡因1克、苯扎氯铵1毫克、氯化锌5毫克。辅料为:

本品主要成分是双氯芬酸钠

性状

本品为乳白色或淡黄色凝胶。

本品为淡黄色的澄清液体,有薄荷清凉香气。

注意事项

1.除非有医师指导,本品不应连续使用超过7日。2.如出现以下任一情况应及时就医:①7日内口腔溃疡未愈合,疼痛、发红持续无好转;②症状恶化或出现肿胀;③伴有皮疹或发热。3.2岁以下儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.避免与其它非甾体类抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以是不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体类抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有肠胃道不良反应史或严重的肠胃事件病史。既往有肠胃道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体类抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生肠胃道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体类抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是肠胃道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物迟勋时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。及时既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或者体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体类抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的仍和一种都可以导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体类抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。