0.25g

江苏鹏鹞药业有限公司

国药准字H20000382

1．用于各种厌氧菌感染。2．用于结肠直肠手术、妇产科手术及口腔手术等的术 前预防用药。3．用于肠道及肠道外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、加得纳菌阴道炎等的治 疗。4．也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。

本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。

口服。1．厌氧菌感染：一次1g，一日1次，首剂量加倍，一般疗程5～6日。2．预 防手术后厌氧菌感染：手术前12小时1次顿服2g。3．原虫感染：（1）阴道滴虫病、贾第虫病： 单剂量2g顿服，小儿按体重50mg顿服，间隔3～5日可重复1次。（2）肠阿米巴病：一次0.5g ，一日2次，疗程5～10日；或一次2g，一日1次，疗程2～3日；小儿按体重一日50mg/kg，顿服 ，疗程3日。（3）肠外阿米巴病：一次2g，一日1次，疗程3～5日。

将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1ml含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，至少连续用药2天。继之换用口服阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7~10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g，以7天为一个疗程。转为

不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降及口腔金属味，可 有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适。此外还可有中性粒细胞减少、双硫仑样反 应及黑尿。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。

1.本品常见不良反应有：(1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；(2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；(3)皮肤反应：皮疹、搔痒等；(4)其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等。2.本品也可引起下列反应：(1)消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等；(2)神经系统：头痛、嗜睡等；(3)过敏反应：支气管痉挛等；(4)其它反应：味觉异常等；(5)实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

对本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。

对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。

替硝唑

本品主要成份为乳糖酸阿奇霉素，其化学名为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮乳糖酸盐。本品辅料为乳糖酸，注射用水。

本品的内容物为微黄色颗粒或粉末

本品为白色或类白色粉末或疏松块状物，有引湿性。

1．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人 体中尚缺乏资料。2．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3．本品可干扰丙氨 酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4．用药 期间不应饮用含酒精的饮料。5．肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积， 应予减量，并作血药浓度监测。6．本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引 起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7．念珠菌感 染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。8．本品对阿米巴包囊作用不大，宜加用 杀包囊药物。9．治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。

1.肝功能不全者慎用。2.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens－Johnson综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当的治疗措施。3.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白等。4.本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。