利巴韦林口服溶液
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药品对比

药品信息

利巴韦林口服溶液

拉米夫定片

规格

5ml:0.15g;10ml:0.3g

0.1g
生产企业

上海禾丰制药有限公司

吉斯凯(苏州)制药有限公司
批准文号

国药准字H10920093

国药准字H20030581
说明
适应症

本品适用于病毒性上呼吸道感染,皮肤疱疹病毒感染。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

用法用量

口服 1.用于病毒性呼吸道感染:成人一次5ml(0.15g),一日3次,连用7天。 2.用于皮肤疱疹病毒感染:成人一次10ml(0.3g),一日3~4次,连用7天。

口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。

副作用

可见食欲减退﹑胃部不适﹑呕吐﹑轻度腹泻﹑便秘等胃肠道反应,偶有头晕﹑睡眠差等反应,并可导致红﹑白细胞及血红蛋白的下降。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

禁忌

低血压﹑结膜炎。孕妇﹑哺乳期妇女禁用。

对本品过敏者禁用。

成分

本品主要成分为利巴韦林。

拉米夫定。

性状

本品为无色至微黄色液体,味甜。

薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。

注意事项

长期或大剂量服用本品对肝功能﹑血象有不良影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。