0.5mg*20s

广东彼迪药业有限公司

国药准字H20113208

治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。

本品用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。

口服。急性期：成人常用量为每1～2小时服0.5～1mg，直至关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐，达到治疗量一般为3～5mg，24小时内不宜超过6mg，停服72小时后一日量为0.5～1.5mg，分次服用，共7天。预防：一日0.5～1.0mg，分次服用，但疗程酌定，如出现不良反应应随时停药。

口服，成人一次50mg，一日一次，早餐后服用，服药一周后检查血尿酸浓度；或可在治疗初期一日100mg，早餐后服用，待血尿酸降至正常范围时改为一日50mg，或遵医嘱。

与剂量大小有明显相关性，口服较静脉注射安全性高。1.胃肠道症状：腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应，发生率可达80%，严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。2.肌肉、周围神经病变：有近端肌无力和（或）血清肌酸磷酸激酶增高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变，表现为麻木、刺痛和无力。肌神经病变并不多见，往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。3.骨髓抑制：出现血小板减少，中性细胞下降，甚至再生障碍性贫血，有时可危及生命。4.休克：表现为少尿、血尿、抽搐及意识障碍。死亡率高，多见于老年人。5.致畸：文献报道2例Down综合征婴儿的父亲均为因家族性地中海热而有长期服用秋水仙碱史者。6.其他：脱发、皮疹、发热及肝损害等。

一般病人对本品耐受性较好，但有时可出现腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状；风团、斑疹、瘙痒等皮肤过敏症及GOT、GPT、碱性磷酸酶升高。

对骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用。

1、中度至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20mL/min）以及患有肾结石的患者。

2、孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。

秋水仙碱。

本品主要成份为苯溴马隆。

本品为白色片。

本品为胶囊剂。

1.如发生呕吐、腹泻等反应，应减小用量，严重者应立即停药。2.本品可致畸胎，孕妇用药需权衡利弊。3.老年患者用药容易发生蓄积中毒，应格外谨慎。4.骨髓造血功能不全，严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。5.用药期间应定期检查白细胞、血小板、骨髓造血功能及肝、肾功能。

1、急性痛风发作结束之前，不要用药。

2、为了避免在治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。

3、治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期，每日饮水量不得少于1.5-2升），定期测量尿液的酸碱度，为促使尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠，并注意酸碱平衡。高尿酸血症和尿酸血症的病人尿液的pH应调节在6.2-6.8之间。

4、长期用药时，还应定期检查肝功能。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇或有妊娠可能的妇女以及哺乳期妇女禁用。

6、儿童用药：本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究，故不推荐儿童使用。

7、老年用药：应遵医嘱。

8、药物过量：目前尚无文献报道，如果过量使用，需立即看医生，进行紧急处理。