25mg

贵州益康制药有限公司

国药准字H20010672

适用于良性前列腺增生症引起的排尿障碍。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： ——改善症状。 ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。

成人初始剂量，每日一次，一次一片，睡前服用。

推荐剂量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。

偶见头昏、起立性眩晕、头重、头疼、耳鸣、便秘、胃部不适、浮肿、寒颤、AST升高和ALT升高。

耐受性良好。最常见的不良作用是阳痿与射精量减少。偶见乳房增大和压痛、过敏发应等。

对博帝成份有过敏史者禁用。

1.对本品任何组份过敏者。 2.妇女及儿童。

主要成份为萘哌地尔。化学名称：(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。

非那雄胺。化学名称：17β-（N-叔丁基氨基甲酰）-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮。

博帝为白色片。

本品为薄膜包衣片，除去包衣后呈白色或类白色。

1.肝功能损伤者慎用，重症心脑血管疾病患者初次使用博帝时应慎重。

2.博帝服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压，导致头昏、起立性眩晕，故高空作业及机动车驾驶员应慎用。

3.服用期间，应注意血压变化，发现血压降低时应酌情减量或停止使用。

1.治疗前期，须认真鉴别有无患前列腺癌的可能性，且随后要定期检查 2.对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半，因此用本品治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时，PSA值应该加倍。 3.孕妇使用或接触非那雄胺可导致男性胚胎外生殖器官异常。 4.尚不清楚非那雄胺是否从乳中排出，因此哺乳妇女禁用非那雄胺。 5.儿童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未确定，因此儿童禁用非那雄胺。 6.肾功能不全患者：对于各种肾功能不全患者剂量不需要调整（肌酐酸清除低至9ml/分钟），因为药物动力学研究并未表明本品排泄有何变化。 7.肝功能异常的病人应用本品应引起注意，因本品在肝脏中代谢产物较多。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。