0.25g*7片

海南普利制药股份有限公司

国药准字H20041743

用于①原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；②反复发作或慢性痛风者；③痛风石；④尿酸性肾结石和（或）尿酸性肾病；⑤有肾功能不全的高尿酸血症。

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

口服，剂量应由医生根据患者个体的病情及生化检查结果（如血尿酸和尿尿酸）来决定。一般平均剂量为每天一片，可酌情调整。

推荐剂量用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时给药剂量40mg，持续两周后，对血清尿酸水平（sUA）仍高于6mg/dl的患者，推荐给药剂量80mg。给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。特殊人群轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究，因此给药本品应谨慎。尿酸水平使用本品治疗2周后即可进行血清尿酸的再检验。治疗目标是降低和维持血清尿酸水平使其低于6mg/dl。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月痛风发作变化的血清尿酸水平会导致

1.皮疹：可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹。如皮疹广泛而持久，及经对症处理无效，并有加重趋势时必须停药。

2.胃肠道反应：包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。

3.白细胞减少，或血小板减少，或贫血，或骨髓抑制，均应考虑停药。

4.其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等。

5.国外曾报道数例患者在服用本品期间发生原因未明的突然死亡。

常见不良反应肝功能异常，恶心，关节痛，皮疹。

对本品过敏、严重肝肾功能不全和明显血细胞低下者禁用易达通。

本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者。

别嘌醇。

非布司他。

易达通为白色或类白色片。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

1.本品不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，不能作为抗炎药使用。因为本品促使尿酸结晶重新溶解时可再次诱发并加重关节炎急性期症状。

2.本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后（一般在发作后两周左右）方开始应用。

3.服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。

4.本品用于血尿酸和24小时尿尿酸过多，或有痛风石、或有泌尿系结石及不宜用促尿酸排出药者。

5.本品必须由小剂量开始，逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水平，以后逐渐减量，用最小有效量维持较长时间。

6.与排尿酸药合用可加强疗效。不宜与铁剂同服。

7.用药前及用药期间要定期检查血尿酸及24小时尿尿酸水平，以此作为调整药物剂量的依据。

在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐活动引起的。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。