0.2g

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20113423

对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征，夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。

适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。

成人口服。每次0.2g（2袋），每日3-4次。6-12岁儿童口服。每次0.1-0.2g（1-2袋），每日4次。12岁以上儿童，剂量同成人。

可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每一疗程不超过7天。

口服 1.成年人常用量：一次0.25～0.5g（1~2粒），每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g（4粒），但一日总量不超过4g（16粒）。 2.小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。

部分患者用药后可出现恶心（通常出现在第一次服药后），但症状可迅速消退。大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。

1．中枢神经系统 有出现头痛的报道。

2．代谢/内分泌系统 肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻微升高。

3．胃肠道系统 常见的症状为腹涨、腹痛、恶心和呕吐。以上症状发生率低于1%。

4．皮肤 大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。

5．其它 有用药后可能引起水肿的报道。

本品不良反应较轻，发生率约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。长期应用可能导致菌群失调、维生素缺乏或二重感染，偶见阴道念珠菌病。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、吃发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心率失常等罕见不良反应。

以下患者禁用：

1．本药或利福霉素类药过敏者；

2．肠梗阻者；

3．严重的肠道溃疡性病变者。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

利福昔明。化学名：4-脱氧-4"-甲基吡啶[1"2"-1,2]-咪唑并[5，4-环]利福霉素SV。

本品主要成份为头孢拉定。

本品为橙红色颗粒和粉末。

本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。

．童服用本药不能超过7日。

2．对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。

3．长期大剂量用药或肠粘膜受损时，有极少量（少于1%）被吸收，导致尿液呈粉红色。

4．请置于儿童触及不到的地方。

5．如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其它适当治疗措施。

6．对驾驶员和操纵机器的影响：未知。

1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。 3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。