左旋多巴100mg和苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5mg)

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

国药准字H44023197

用于帕金森病、帕金森综合症。

用于帕金森病的治疗：

可作为单一用药，特别治疗以震颤为主要症状的病人。

亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗。

口服。第一周一次125mg，一日2次；以后每隔一周，一日增加125mg，一般一日剂量不得超过1g，分3-4次服用。维持剂量一次250mg，一日3次。

治疗帕金森氏病，剂量应逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天1-3片。

较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。

可能出现下列症状：

1、轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。

2、服用吡贝地尔有出现昏睡的报道，在极少个体中，日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。

3、也可出现心理紊乱如混浊或激越，尽管比较罕见。这些症状可在停药后消失。

4、血压紊乱(直立性低血压)或血压不稳非常少见。

5、由于含有胭脂红，有可能引起过敏反应。

如服用本药后，发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应，请与医生联络。

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

该药物在下列情况下禁忌使用：

1、对本品中任何成份过敏者 ；

2、心血管性休克 ；

3、心肌梗死急性期。

4、联合用药：

止吐类精神安定药(参考[药物相互作用])

安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考[药物相互作用])

本品为复方制剂，其组份为：左旋多巴和盐酸苄丝肼。

化学名称：吡贝地尔，[(亚甲二氧基—3，4苄基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶，分子式：C16H18N4O2，分子量：298.3

本品内容物为白色或类白色粉末。

本品为红色缓释包衣片，除去包衣后显白色。

高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

1、在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡，没有前兆的情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾经出现过昏睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药剂量和退出治疗。

2、由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受，葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。

3、对于驾车和操作机器能力的影响 使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器)，直至此类状况完全消失。