左旋多巴100mg和苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5mg)

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

国药准字H44023197

用于帕金森病、帕金森综合症。

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森病。

口服。第一周一次125mg，一日2次；以后每隔一周，一日增加125mg，一般一日剂量不得超过1g，分3-4次服用。维持剂量一次250mg，一日3次。

每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。

在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。

对帕金森病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。

少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

已证实对本品过敏、遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。

本品为复方制剂，其组份为：左旋多巴和盐酸苄丝肼。

本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。

分子式 ： C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31

分子量 ： 1568.84 or 1597.18

辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

本品内容物为白色或类白色粉末。

本品为无色澄明的液体，有时显轻微的乳光。

高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。