5万IU/瓶

上海昊海生物科技股份有限公司

国药准字S20010095

适用于烧伤创面（包括浅Ⅱ度或深Ⅱ度烧伤创面），供皮区创伤创面和溃疡、肉芽等慢性创面。

（1）用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应； （2）用于骨关节炎的治疗。

1.根据创面具体情况，用康合素稀释液1瓶（10ml）溶解康合素1-2瓶（5万IU/瓶），配制成5千—1万IU/ml的康合素药液。2.常规清创后，用稀释好的药液直接喷涂于清创后的创面，或以药液浸透双层清洁干纱布敷于经清创的创面上，并常规包扎。每日换药一次，或遵医嘱。

本品以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试:取上述药液,皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20～30分钟,并有瘙痒感,示为阳性。但在局部出现一过性红斑,是由于血管扩张所引起,则并非阳性反应。 （1） 促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散,以上述药液注射于肿胀或其周围部位,用量视需要而定,但一次用量不超过1500单位。 （2）促进皮下输液的扩散:在皮下输液每1000ml中添加本品150单位,可根据输液品种的不同（粘度和刺激性等）适当增加。 （3） 球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收,每次100～300单位/ml,每日1次。 （4） 结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收,每次50～150单位/0.5ml,每日或隔日一次。 （5） 滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连,治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等：浓度为150单位/ml,每2小时滴眼1次。 （6） 关节腔内注射:每次2ml,每周一次,连续3～5周。

尚未见明显不良反应。

个别情况下可致过敏反应,包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。

对天然和重组rhEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。

（1）恶性肿瘤患者禁用,以防止本品促进肿瘤的扩散。 （2） 心衰或休克病人禁用。 （3） 本品有导致感染扩散的危险,不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。

活性成份为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料为：甘露醇。

本品主要成份为玻璃酸酶，系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂，经冷冻干燥的无菌制品。

本品为白色粉状或疏松状。

本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

1、应注意彻底清创、除痂。对于存在脓液及坏死组织的创面，必须彻底清创，以便使创面与药物很好接触；2、感染性创面，用药同时外敷1%磺胺嘧啶银霜纱布或与其他合适的抗感染药物配合使用；供皮区创伤创面，用药同时可外敷凡士林油纱。3、使用化学消毒剂（碘伏、新洁尔灭、高锰酸钾等）处理后的创面，必须用无菌生理氯化钠溶液冲洗后拭干创面，方可喷洒本品，以免本品变性失活。

1）不可作静脉注射。 （2） 不能直接应用于角膜。 （3） 不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。 （4） 水溶液极不稳定,宜临用前配制。剩余溶液可在30 ℃以下保存2周,但若有变色或沉淀则不可再用。