药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
40mg(以泮托拉唑计) |
20mg*7粒 |
生产企业 |
双鹤药业(海南)有限责任公司 |
重庆莱美药业股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20093903 |
国药准字H20130095 |
说明 | ||
适应症 |
适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),返流性食管炎和卓-艾氏综合征。 |
1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜烂性反流性食管炎的治疗。3.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。4.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。5.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。6.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 |
用法用量 |
每日早餐前口服40mg(1粒)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4~8周。 |
药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。1.糜烂性反流性食管炎的治疗,40mg每日一次,连服四周。2.对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,20mg每日一次。3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡, |
副作用 |
临床应用偶见头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹痛、腹泻和便秘、腹胀、皮疹、肌肉疼痛等症状。 |
已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100,1/1000,1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。 |
禁忌 |
1、哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。2、对本品过敏者禁用。 |
已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。 |
成分 |
本品为主要成份为泮托拉唑钠。 |
本品活性成分为埃索美拉唑镁。【成份】化学名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。分子式:C34H36MgN6O6S2·3H2O分子量:767.15 |
性状 |
本品为肠溶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。 |
本品为胶囊剂。 |
注意事项 |
1、本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。2、当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。3、肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品消除延缓,应减少用量。4、本品不宜同时服用其它抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度,除卓-艾氏综合征外,建议用于消化性溃疡等病时,不宜大剂量长期应用。 |
1.当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑片治疗可减轻症状,延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的埃索美拉唑片剂量为20mg。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃 |