药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
按C16H15F2N3O4S计20mg |
20mg |
生产企业 |
杭州中美华东制药有限公司 |
广州白云山光华制药股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20093240 |
国药准字H20070157 |
说明 | ||
适应症 |
治疗轻度反流性食管炎及其伴随症状(如烧心、反酸、吞咽疼痛);用于反流性食管炎的长期维持治疗,防止复发。治疗活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)和卓~艾氏综合症。 |
用于胃、十二指肠溃疡,应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状,如胃泌素瘤,预防十二指肠溃疡复发,缓解食管胃反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流性食管炎有效。 |
用法用量 |
本品不能咀嚼活咬碎、应在早餐前用水完整服用。 1.轻度反流性食管炎及其伴随症状(如烧心、反酸、吞咽疼痛);推荐剂量为每日20mg(1粒);通常在2-4周内使用者的症状能够得到缓解。4周的疗程用于治疗伴发的食管炎;如果4周内不能愈合,通常再进行4周的治疗。 2.反流性食管炎的长期维持治疗,防止复发。推荐剂量为每日20mg(1粒);如复方可将剂量增至每日40mg(2粒),复发治愈后可将剂量减至每日20mg(1粒)。因为还未获得本品长期使用的安全性数据,只有在充分考虑风险/利益后,长期维持治疗的疗程才可超过1年。 3.十二指肠溃疡、胃溃疡,每日早晨口服40mg(2粒);十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4-8周。 4.严重肝功能障碍的患者,每日剂量一般不应超过20mg(1粒)。 |
口服,十二指肠溃疡,每晚40mg(2片),疗程4~8周,如溃疡愈合,则治疗期限可以缩短,维持量每晚20mg(1片),以预防复发。良性胃溃疡,每晚40mg(2片),疗程为4~8周。胃泌素瘤,患者先前若没有服抗分泌药物,起始剂量为每6小时40mg(2片),剂量可高达一日800mg(40片),持续一年,并无明显的快速免疫反应发生;患者如果已经服用其他H2受体拮抗剂,可以直接转服法莫替丁,起始剂量须高于未使用其他H2受体拮 抗剂的患者,起始剂量取决于病情的严重与否及先前服用H2拮抗剂最后的一次剂量。缓解食管胃反流性疾病的症状,一次20mg(1片),一日2次。胃食管反流性疾病引起的食管糜烂和溃疡,一次10mg(半片),一日2次;肾功能减退者一日1次,或剂量减半。 |
副作用 |
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。(详见说明书) |
1、循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。 2、消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲不振、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。 3、中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感。 4、过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹。出现过敏现象,应停药。 5、其它:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。 |
禁忌 |
1.哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 2.对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者、严重肾功能不全患者禁用。 |
成分 |
本品主要成份为泮托拉唑钠。 化学名称:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38 |
法莫替丁。 |
性状 |
本品为胶囊剂,内含白色或类白色肠溶微丸。 |
本品为白色或类白色片。 |
注意事项 |
1.大剂量使用时可出现心律不齐﹐转氨酶增高﹐肾功能改变﹐粒细胞降低等。 2.本品为肠溶制剂﹐服用时请勿咀嚼﹐但可将内容物倒出服用。 3.当怀疑胃溃疡时﹐应首先排除癌症的可能性﹐因为本品治疗可减轻其症状﹐从而延误诊断。 4.肝肾功能不全者慎用﹐严重肝病时本品清除延缓﹐应减少用量。 |
1、对本品过敏、严重肾功能不全者,以及孕妇、乳母禁用。 2、肝功能不全患者及小儿应慎用。 3、本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率[每分钟10ml,口服剂量应降至每晚20mg(1片)。 4、疑胃部肿瘤的患者,必须先排除胃部恶性瘤,才可以使用本品。 5、本品无抗雄激素作用。 |