30μg(15000U)/瓶

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字S20100005

用于治疗视神经损伤，本品通过促进神经损伤恢复发挥作用。

本品具有促进神经损伤恢复的作用。 用于治疗视神经损伤。

临用前每瓶2ml氯化钠注射液（或灭菌注射用水）溶解。肌肉注射，每日30μg（一瓶），一日1次，3～6周为一疗程。

临用前每瓶2ml氯化钠注射液（或灭菌注射用水）溶解。肌肉注射，每日30μg（一瓶），一日1次，3～6周为一疗程。

临床试验中发现有注射局部疼痛、偶见荨麻疹及中性粒细胞增加。注射局部疼痛的发生率在对照组为10.68％，治疗组为12.38％，停药后可自行缓解，一般不需要特殊处理。荨麻疹可自行恢复，或给予抗过敏治疗。未见其它不良反应。

临床试验中发现有局部疼痛、偶见荨麻疹，局部疼痛的发生率在对照组为10.68％，治疗组为13.47％，停药后可自行缓解，一般不需特殊处理。荨麻疹可自行恢复，或给予抗过敏治疗。未见其它不良反应。

对本品过敏者禁用

对本品过敏者禁用

本品主要成份为从小鼠颌下腺中提取的神经生长因子，是一种分子量为13.5KD的活性蛋白。另外还含有非活性成份甘露醇和人血白蛋白

本品主要成份为从小鼠颌下腺中提取的神经生长因子，是一种分子量为26.5KD的生物活性蛋白。 辅料名称：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、人血白蛋白、甘露醇。

应为白色或类白色疏松体或粉末。按标示量加入灭菌注射用水后迅速复溶为无色澄明液体。

本品为白色或类白色疏松体或粉末。加入2ml生理盐水或灭菌注射用水后迅速溶解为无色澄明液体。

1、过敏体质者慎用。 2、使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不得使用。 3、本品在加入氯化钠注射液（或灭菌注射用水）轻微震荡后即可完全溶解，如发现有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不得使用。 4、用药过程中如有任何不适应症状，请及时与经治医生联系。

1.使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不得使用。 2.本品在加入氯化钠注射液（或灭菌注射用水）轻微震荡后即可完全溶解，如发现有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不得使用。 3.用药过程中如有任何不适症状，请及时与经治医生联系。