30μg(15000U)/瓶

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字S20100005

用于治疗视神经损伤，本品通过促进神经损伤恢复发挥作用。

用于治疗正己烷中毒性周围神经病。

本品通过促进神经损伤恢复发挥作用

临用前每瓶2ml氯化钠注射液（或灭菌注射用水）溶解。肌肉注射，每日30μg（一瓶），一日1次，3～6周为一疗程。

每次1瓶，用2ml注射用水溶解后肌肉注射。一天1次，4周为一疗程，根据病情轻重可遵医嘱多疗程连续给药。

临床试验中发现有注射局部疼痛、偶见荨麻疹及中性粒细胞增加。注射局部疼痛的发生率在对照组为10.68％，治疗组为12.38％，停药后可自行缓解，一般不需要特殊处理。荨麻疹可自行恢复，或给予抗过敏治疗。未见其它不良反应。

1．无严重不良反应。临床试验中未发现有肝、肾、心脏等功能损害。 2．用药后常见注射部位痛或注射侧下肢疼痛（发生率分别为85％和29％），一般不需处理。 个别症状较重者，口服镇痛剂即可缓解。 3．偶见其它症状（如头晕、失眠等），发生率与安慰剂组比较无明显差别。

对本品过敏者禁用

对本品过敏者禁用。

本品主要成份为从小鼠颌下腺中提取的神经生长因子，是一种分子量为13.5KD的活性蛋白。另外还含有非活性成份甘露醇和人血白蛋白

本品主要成分为小鼠颌下腺中提取的神经生长因子（mNGF），辅料为人血白蛋白、氯化钠和甘露醇。

应为白色或类白色疏松体或粉末。按标示量加入灭菌注射用水后迅速复溶为无色澄明液体。

本品为白色或类白色的疏松体或粉末，按瓶标示量溶解后为无色澄明液体，不应有异物、浑浊和沉淀。

1、过敏体质者慎用。 2、使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不得使用。 3、本品在加入氯化钠注射液（或灭菌注射用水）轻微震荡后即可完全溶解，如发现有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不得使用。 4、用药过程中如有任何不适应症状，请及时与经治医生联系。

1．过敏体质者慎用。 2．本品加注射用水振荡后即可完全溶解，如有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不可使用。 3．使用前应仔细检查药瓶，如有裂缝或破损等异常情况时不可使用。 4．用药过程中，如有任何不适症状及时与医生联系询问。