药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
每袋装4.5g |
每片含沙格列汀2.5mg与盐酸二甲双胍1000mg |
生产企业 |
浙江万晟药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字Z20090036 |
国药准字J20171032 |
说明 | ||
适应症 |
益气生津、滋养肝肾、通络明目。用于2型糖尿病视网膜病变单纯型,中医辩证属气阴亏虚、肝肾不足、目络瘀滞证,症见视物昏花、目睛干涩、神疲乏力、五心烦热、自汗盗汗、口渴喜饮、便秘、腰膝酸软、头晕、耳鸣。 |
本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 |
用法用量 |
开水冲服。一次1袋,一日3次。疗程为3~6个月。 |
推荐剂量 应根据患者当前的治疗方案,治疗有效性和耐受性进行个体化调整。通常晚餐时给药,每日一次,逐渐进行剂量调整,以减轻二甲双胍相关的胃肠道不良反应 |
副作用 |
个别患者用药后出现胃脘不适等 |
临床试验经验 由于各个临床试验的条件差异很大,一个药物在临床试验中的不良反应率不能直接与另一个药物临床试验中的不良反应发生率相比较,该发生率也不能反映药物在实际应用中的不良反应发生率。 单药治疗和联合治疗 二甲双胍缓释剂安慰剂对照单药治疗试验中,二甲双胍治疗受试者中报告率>5%的腹泻及恶心/呕吐比安慰剂治疗组更常见(腹泻9.6%比2.6%,恶心/呕吐6.5%比1.5%),有0.6%的二甲双胍缓释剂治疗受试者因腹泻而停用研究药。 |
禁忌 |
尚不明确 |
本品(沙格列汀二甲双胍缓释)严禁用于下列患者 肾功能不全(如血清肌酐水平≥1.5mg/dL(男性)。≥1.4ml/dL(女性);或肌酐清除率异常),也可能由心血管衰竭(休克)、急性心肌梗死、及败血症等疾病引起 对盐酸二甲双胍有超敏反应 急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病痛症酸中毒,糖尿病酮症酸中毒应使用胰岛素治疗 对本品或沙格列汀有严重超敏反应史(列入速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害) |
成分 |
黄芪、葛根、地黄、枸杞子、决明子、茺蔚子、蒲黄、水蛭。 |
本品为复方制剂,其组份为沙格列汀和盐酸二甲双胍。 |
性状 |
本品为棕褐色的颗粒;气微,味甘,微苦。 |
本品为微黄色至浅黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
注意事项 |
1、服用本药期间仍需服用基础降糖药物,以便有效地控制血糖。 2、服用本品期间应忌食辛辣油腻食物。 3、脾胃虚寒者,出现湿阴胸闷、胃肠胀满、食少便溏者,或痰多者不宜使用。 4、个别患者服药后出现ALT的轻度升高,尚不能完全排队与本品有关。 5、服药期间出现胃脘不适、大便稀糖者,可停药观察。 6、与大剂量养阴生津、活血化瘀中药合用,或与大剂量扩张血管药物合用,应咨询有关医师。 |
乳酸性酸中毒 乳酸型酸中毒是一种罕见的、严重的代谢并发症,可有本品治疗期间二甲双胍蓄积引发,如果发生乳酸型酸中毒,约50%的病例会导致死亡结果。乳酸性酸中毒还可与一些病理生理情况伴随发生,包括糖尿病,或明显的组织灌注不足和低氧血症,乳酸性酸中毒的特定是血乳酸盐浓度升高(>5mmol/L)、血pH降低、电解质紊乱伴阴离子间隙增加、乳酸/丙酮酸比值升高。 |