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遂成药业股份有限公司

国药准字H41023839

用于体癣、股癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、以及念珠菌性甲沟炎和念珠菌性外阴阴道炎。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

1.皮肤感染：涂于洗净患处，一日2-3次。 2.外阴阴道炎：涂于洗净患处，每晚1次，连续7日。

外用，每天一次涂于患处。

1.偶见过敏反应。 2.偶可引起一过性刺激症状，如瘙痒、刺痛、红斑、水肿等。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

对本品组成成分和其他吡咯类药物过敏者禁用。

下列患者禁用： 1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

本品每支含主要成份克霉唑0.3克，辅料为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、十八醇、白凡士林、甘油、EDTA—2Na、纯化水、防腐剂（尼泊金乙酯）。

本品主要成份为利拉萘酯。

化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。

化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

本品为白色乳膏。

本品为白色乳膏。

1.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）； 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询； 3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用； 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 5.本品性状发生改变时禁止使用； 6.请将本品放在儿童不能接触的地方； 7.儿童必须在成 人的监护下使用； 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.禁用于角膜、结膜等部位。

2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。

3.禁用于明显糜烂部位。

4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。

5.当药品性状发生改变时禁止使用。

6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。