硝酸硫康唑喷雾剂
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药品对比

药品信息

硝酸硫康唑喷雾剂

盐酸特比萘芬涂膜剂

规格

10ml:1%

4g:40mg(以特比萘芬计)
生产企业

山东京卫制药有限公司

批准文号

国药准字H20110058

H20160650
说明
适应症

本品适用于治疗由红色毛癣菌,须癣毛癣菌,絮状表皮癣菌和犬小孢子菌感染引起的股癣、体癣、足癣,也可用于花斑糠疹(俗称花斑癣)。

用于15岁及15岁以上青少年和成入由皮肤癣菌如毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣茵引起的足癣。

用法用量

直接喷施本品少量并均匀分布于患处及其周围皮肤,一日2次。通常,在使用本品几天后可缓解症状,在使用一周内可获得临床改善。为减小复发的可能性,股癣、体癣及花斑癣的患者需治疗3周,足癣患者需治疗4周。若使用4周后未出现明显临床改善,需考虑其诊断是否合适。 使用时保持瓶体大体垂直,使喷嘴距离患处1-2厘米,按压瓶体顶端的加压阀,药液即喷射于患处,药液能均匀覆盖患处即可。不可倒置喷射。首次使用之前,需连续按压几次,以排空喷泵中的空气。

局部外用,一次性使用。涂抹区域见下图阴影部分,丢弃未用完的药品。

将本品涂于洁净干燥的双足。即使只有单足有症状/体征而另一足并无症状/体征,也应双足用药,以便消除脚部无症状体征部位存在的真菌感染。

副作用

国外对照临床试验中,370名应用硝酸硫康唑治疗的患者中没有出现系统性反应,大约有1%的患者出现皮肤瘙痒、灼烧感及刺痛,这些不良反应不影响治疗。

国内随机对照临床试验中,采用本品治疗的144例受试者中2例出现重度红斑、烧灼,经减少用药次数或短暂停用后好转。3例出现轻或中度的红斑、刺痛、脱屑、干燥、烧灼,1例发生中度脱屑、干燥、烧灼,这些轻中度不良反应不影响治疗。144例足癣患者中有1例发生中度脱屑、干燥、烧灼,未采取相关措施,自行好转。

不良反应包括:在给药部位轻微短暂的不良反应。在非常罕见的事件中会发生过敏反应。

皮肤和皮上组织病症:

非常罕见的不良反应(<10000, 包括个例报告):变态反应如皮疹、瘙痒、皮炎、大疱和荨麻疹

全身性病症和给药部位情况;

偶见的不良反应(>1/1000, <1/100);给药部位出现皮肤干燥、皮肤刺激和灼热感。

禁忌

对本品任何成分过敏者禁用。

1.对本品或本品任何成分过敏者禁用。2.哺乳期妇女禁用。3.15岁以下儿童禁用。

成分

本品的主要化学成份为硝酸硫康唑。

分子式:C18H15CL3N2SHNO3

分子量:460.56

盐酸特比萘芬。

性状

本品为微黄色澄清液体。

兰美抒为无色至微黄色、透明至轻微不透明的粘稠液体。

注意事项

1.本品仅于皮肤外用,应避免接触眼睛。2.如果出现不良刺激,应停止使用,并进行适当治疗。

1.本品仅供足部外用,切忌用于面部、眼部,若不甚入眼,请以大量清水冲洗,如仍感不适请到医院就诊。切忌口服。

2.孕妇慎用,使用之前请咨询医生。

3.过敏体质者慎用。

4.本品含有乙醇成分,使用时应避免接触破损皮肤,以兔引起局部刺激性。存在晒后、严重皮肤脱屑以及开放性伤口等情况时应慎用。

5.不推荐用于慢性用化型足期的治行

6.如果真菌感染范围扩大或感染涉及指甲,请及时就医。

7.本品涂數后不必包扎。

8.治疗中应注意:

在用药24小时后,可以定期清洗双足,但水份应晾干或吸干,避免擦拭,保持感染区域的清洁。如果出现瘙痒,应尽量避免搔抓,以防止引起进一步损伤,并延缓愈合过程或感染扩散。

由于真菌感染可能传染给他人,不得保留或将剩余药物用于他人。切记保管好自己的毛巾和衣物,不要与他人共用。为了避免再次感染,毛巾和衣物应经常换洗。

每天更换袜子,避免穿太紧的鞋。

不要赤脚走路。另外,可用抗真菌喷雾剂等向正在使用的袜子、鞋内喷酒以有助于疗效。

不得在治疗部位使用其他药物。

用药部位如有皮疹、 瘙痒、皮肤水疱或荨麻疹乃至过敏等情况中应采取停药措施,用酒精清除药膜并用温肥皂水清洗双足,冲洗后咨询医生或药师。

9.临床症状将在随后几口有所减轻。用药1周后如症状未见缓解,应及时就医。不推荐同一次足癣发作期内重复用药。

10.本品性状发生改变时禁i止使用。

11.请将本品放在儿童看不到和接触不到的地方。

12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医生。

对驾驶和操纵机器能力的影响

本品对驾驶和操纵机器的能力没有影响或者影响可忽略不计。