硝酸益康唑溶液
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药品对比

药品信息

硝酸益康唑溶液

萘替芬酮康唑乳膏

规格

0.01

10g:盐酸萘替芬0.1g与酮康唑25mg、15g:盐酸萘替芬0.15g与酮康唑37.5mg
生产企业

马应龙药业集团股份有限公司

重庆华邦制药有限公司
批准文号

国药准字H20045816

国药准字H20051949
说明
适应症

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

本品适用于治疗真菌性皮肤病,如手足癣、体股癣、头癣、皮肤念珠菌病等

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

外用,均匀涂于患处及周围皮肤,每日1~2次,疗程一般为2~4周。

副作用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

本品外用耐受性良好,少数患者可出现轻度的局部刺激症状如:灼热、刺痛、皮肤干燥、红斑、瘙痒,偶可发生过敏反应,引起接触性皮炎

禁忌

妊娠头3个月禁用。

对盐酸萘替芬、酮康唑过敏者禁用。

成分

本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。辅料为甘油、乙醇。

本品为复方制剂,其组份为:每10g盐酸萘替芬乳膏含盐酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg

性状

本品为无色或微黄色的澄清液体。

本品为乳剂型基质的白色软膏。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品仅供外用,避免接触眼睛和其它粘膜组织。

2.治疗期间如果出现严重的局部刺激症状和过敏反应需停止用药并采取相应治疗措施。