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本品用于成人和6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗: 1、治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 2、发热的退热治疗。 更多»
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规格:4ml:0.4g
批准文号:国药准字H20183344
生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司
批准文号:国药准字H20203061
生产企业:吉林四环制药有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
本品用于成人和6个月及以上儿科患者的解热和镇痛治疗:
1、治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。
2、发热的退热治疗。
1、据国外文献报道:
(1)最常见的不良反应有恶心、肠胃胀气、呕吐、头痛、出血、头昏,以上不良反应的发生率>5%。
(2)由于临床研究在不同的条件下进行,一种药品在临床试验中的不良反应发生率不能直接与另一种药品在临床试验中的不良反应发生率进行比较,可能无法反映实际观察到的发生率。
2、成人患者:
国外的临床研究,共纳入560例患者(镇痛438例,发热122例)。在镇痛研究中,术中给予布洛芬注射液,剂量为0.4g或0.8g,每6小时一次,连续给药3天。发热研究中,给药剂量为0.1g、0.2g或0.4g,每4或6小时一次,连续给药3天。口服布洛芬最常见不良反应为胃肠道反应。
3、儿科患者:
共有143名6个月及以上的儿科患者在对照临床试验中接受了布洛芬注射液。用布洛芬注射液治疗的儿科患者最常见的不良反应(发生率≥2%)是输注部位疼痛、呕吐、恶心、贫血和头痛。
禁忌:
1、已知对本品活性成分及任何辅料有超敏反应的患者(如过敏反应和严重皮肤反应)。
2、服用阿司匹林或其他包括其非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏样反应的患者,有报道该类患者对非甾体抗炎药产生严重的、有时致命性的过敏反应。
3、禁用于冠状动脉旁路搭桥术(CABG)围手术期治疗的患者。
4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
6、重度心力衰竭患者。