比卡鲁胺胶囊：
1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
（1）本品一般来说有良好的耐受性，少有不良反应而停药的情况。不良反应发生频率：
①多见（≥10％）：生殖系统和乳房乳房触痛；男性乳房女性化；全身：潮红。
②常见（≥1％且＜10％)胃肠道：腹泻、恶心；肝胆系统：肝功能改变（转氨酶水平升高、胆汁阻塞、黄疸）；全身：乏力、瘙痒。
③少见（≥0.1％且＜1％）：免疫系统：过敏反应，包括血管神经性水肿和荨麻疹；呼吸，胸廓和纵隔：间质性肺病。
④罕见（≥0.01％且＜0.1％）：胃肠道：呕吐；皮肤和皮下组织：皮肤干燥；肝胆系统：肝功能衰竭。
（2）可随睾丸切除术减轻。极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善（见注意事项）。接受本品治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，但其因果关系尚未确立。应考虑定期检查肝功能（见注意事项）。
（3）罕见观察到对心血管的作用，如心绞痛、心衰、传导障碍（包括PR和QT间期延长），心律不齐和非特异性ECG改变。
（4）罕见报告血小板减少症。
（5）在使用本品与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列不良事件（临床试验者认为可能与药物相关且发生率≥1％）。这些不良事件与药物的使用尚未建立因果关系，有些是老年人日常固有的。
①心血管系统：心衰。
②消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
③中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
④呼吸系统：呼吸困难。
⑤泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
⑥血液学：贫血。
⑦皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。
⑧代谢及营养：糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。
⑨全身：腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。
2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
（1）多见（≥10％）：男性乳房女性化，乳房触痛。多数接受本品单药治疗的患者曾出现男性乳房女性化和/或乳房痛。在临床研究中这一症状在5％的患者中较为严重。男性乳房女性化在终止治疗后可能不会自发恢复，特别是在长期用药之后。
（2）常见（≥1％且＜10％）：面色潮红，瘙痒，衰弱，脱发，头发再生，皮肤干燥，性欲减退，恶心，阳萎及体重增加。
（3）少见（≥0.1％且[1％）：腹痛，抑郁，消化不良，血尿及间质性肺病。
（4）过敏反应，包括血管神经水肿和荨麻疹。
（5）肝功改变（转氨酶升高，胆汁淤积和黄疸），罕有严重情况。这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能（见【注意事项】）。
比卡鲁胺片：
1、50mg每日，用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗：
（1）肝功改变罕有严重情况，这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。
（2）用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能。
（3）可随联合去势治疗减轻。
（4）在用LHRH类似物与抗雄激素治疗前列腺癌的药物流行病学研究中观察到，当使用本品50mg与LHRH类似物联用时风险似乎增加，但本品150mg单独用于治疗前列腺癌时风险无明显增加。
（5）审核上市后数据后，作为药物不良反应加入列表。发生频率为偶发，是根据随机临床研究EPC中康士得150mg治疗阶段报告的间质性肺炎不良事件的发生率确定。
2、150mg每日用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗：
（1）十分常见（≥1/10）：男性乳腺发育、乳房触痛。多数接受本品单药治疗的患者曾出现男性乳腺发育和/或乳房触痛。在临床研究中这一症状在5％的患者中较为严重。男性乳腺发育在终止治疗后可能不会自发恢复，特别是在长期用药之后。
（2）常见（≥1/100且<1/10）：面色潮红、瘙痒、衰弱、脱发、头发再生、皮肤干燥、性欲减退、恶心、阳萎及体重增加。
（3）偶见（≥1/1000且<1/100）：
①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及间质性肺病。
②过敏反应，包括血管神经水肿和荨麻疹。
③肝功改变（转氨酶升高，胆汁淤积和黄疸），罕有严重情况。这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。
④用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能。
⑤未知（根据现有数据无法预估）的QT延长。
3、疑似不良反应报告：药品获批后上报疑似不良反应非常重要。它可以持续监控药品的利益/风险平衡。药品生产企业、经营企业和医疗机构应当通过国家药品不良反应监测系统及时上报。
