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恩他卡朋片

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【功效主治】

本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治 疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 更多»

【治疗疾病】

品牌推荐
恩他卡朋片

规格: 0.2g*30片

批准文号:H20160680

生产企业:

恩他卡朋片

规格: 0.2g*30片

批准文号:H20160680

生产企业:

作用与功效:

本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治 疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。

副作用:

在双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中发现非常常见的不良反应有运动障碍、恶心和尿色异常。在双盲安慰剂对照研究中常见的不良反应有腹泻、帕金森病症状加重、头晕、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻觉、便秘、肌张力障碍、多汗、运动功能亢进、头痛、腿部痉挛、意识模糊、恶梦、跌倒、体位性低血压、眩晕和震颤。

本品的不良反应大多数与增强多巴胺能活性有关,且最常发生在治疗开始时。减少左旋多巴剂量可降低这些不良事件的严重程度和发生率。另一类主要的不良反应为胃肠道症状,包括恶心、呕吐、腹痛、便秘及腹泻。本品可使尿液变成红棕色,但这种现象无害。通常本品的不良反应为轻到中度。导致治疗中断的最常见的不良反应为胃肠道症状(如腹泻,2.5%)及多巴胺能症状(如运动障碍,1.7%)。在临床研究中,恩他卡朋患者中运动障碍(27%)、恶心(11%)、腹泻(8%)、腹痛(7%)和口干(4.2%)的发生率高于安慰剂组,一些不良事件,例如运动障碍、恶心和腹痛,在本品高剂量(1.4-2g/d)组比低剂量组常见。用本品治疗有报告血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积轻度下降。发生机制可能与从胃肠道摄取铁减少有关。接受本品长期治疗(6个月),有1.5%的患者出现具有临床意义的血红蛋白水平下降。

罕见有具临床意义的肝酶升高的报告。

表1中所列的药物不良反应,是从恩他卡朋的临床研究及上市后的使用中收集的。(详见说明书)

禁忌:

已知对本品或任何其它组成成份过敏

肝功能不全者(见【药代动力学】)

本品不适用于嗜铬细胞瘤的患者,因其有增加高血压危象的危险

禁忌与本品同时使用非选择性MAO(MAO-A和MAO-B)抑制剂(如苯乙肼、反苯环丙胺)。同样,禁忌与本品同时使用选择性MAO-A抑制剂加选择性MAO-B抑制剂。

本品可以与司来吉兰(选择性的MAO-B抑制剂)联合使用,但是后者的日剂量不能超过10mg(见【药物相互作用】)。

既往有恶性神经阻滞剂综合征(NMS)和/或非创伤性横纹肌溶解症病史的患者禁用。