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本品用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 更多»
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规格:N/A
批准文号:国药准字H20050327
生产企业:扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
规格:
批准文号:国药准字H20020195
生产企业:重庆华邦胜凯制药有限公司
批准文号:国药准字H20133320
生产企业:浙江海洲制药有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
批准文号:国药准字H20093556
生产企业:浙江海正药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20123048
生产企业:杭州中美华东制药有限公司
本品用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。
1、一般的不良反应:
(1)多见(≥10%)血管系统:潮热,通常为轻到中度。
(2)常见(≥1%,<10%)一般情况:衰弱,通常为轻到中度。肌肉骨骼,结缔组织和骨:关节疼痛/僵直,通常为轻到中度。生殖系统和乳腺:阴道干燥,通常为轻到中度。皮肤和皮下组织:毛发稀疏,通常为轻到中度;皮疹,通常为轻到中度。胃肠道:恶心,通常为轻到中度,腹泻通常为轻到中度。神经系统,头痛,通常为轻到中度。腕管综合征。肝胆系统:碱性磷酸酶,丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。
(3)不常见反应(≥0.1%,<1%)生殖系统和乳腺:阴道出血通常为轻到中度。代谢和营养:厌食,通常为轻到中度;高胆固醇血症通常为轻到中度。胃肠道:呕吐通常为轻到中度。神经系统嗜睡,通常为轻到中度。肝胆系统:γ-GT和胆红素升高;肝炎。
(4)极罕见反应(<0.01%)皮肤和皮下组织:多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、变态反应包括血管性水肿,荨麻疹和过敏。
2、阴道出血现象偶见报告,主要出现在晚期乳腺癌患者从原有的激素疗法改为本品治疗的前几周。如有持续出血现象,应考虑做进一步的评估。由于本品降低了循环中雌激素的水平,故有可能导致骨密度下降,使部份患者骨折的风险增加。
禁忌:
本品禁用于以下情况:
1、绝经前妇女。
2、怀孕或哺乳期妇女;
3、严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)。
4、中到重度肝病患者。
5、已知对阿那曲唑或任何组份过敏的患者。
其它含有雌激素的疗法可降低本品之药理作用,所以禁止与本品伍用。合并使用他莫昔芬治疗(见药物相互作用)。