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注射用硫普罗宁

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【功效主治】

本品用于: 1、改善各类急慢性肝炎的肝功能。 2、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。 3、降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。 4、老年性早期白内障和玻璃体浑浊。 更多»

【治疗疾病】

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注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067244

生产企业:华润双鹤药业股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20058990

生产企业:国药集团国瑞药业有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20066637

生产企业:国药一心制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067244

生产企业:华润双鹤药业股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20058990

生产企业:国药集团国瑞药业有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20066637

生产企业:国药一心制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20066326

生产企业:海南新世通制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20066171

生产企业:黑龙江迪龙制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067024

生产企业:沈阳药大雷允上药业有限责任公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20066699

生产企业:湖南恒生制药股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.2g

批准文号:国药准字H20064654

生产企业:悦康药业集团股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20066258

生产企业:山东罗欣药业集团股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067306

生产企业:北京赛升药业股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20198007

生产企业:广东星昊药业有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20065549

生产企业:山西振东泰盛制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.2g

批准文号:国药准字H20066056

生产企业:海南全星制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20083674

生产企业:海口奇力制药股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067613

生产企业:海南双成药业股份有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067612

生产企业:马鞍山丰原制药有限公司

注射用硫普罗宁

规格:0.1g

批准文号:国药准字H20067514

生产企业:深圳翰宇药业股份有限公司

作用与功效:

本品用于:

1、改善各类急慢性肝炎的肝功能。

2、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。

3、降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。

4、老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

副作用:

1、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。

2、血液系统:少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板计数降到每毫升10×106以下,建议停药。

3、消化系统:可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停用本品,或进行相应治疗。

4、泌尿系统:可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。

5、皮肤:皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%-32%,表现为皮疹、皮肤搔痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。

6、呼吸系统:据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。

7、肌肉骨骼:有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。

8、长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。

9、其他:罕见胰岛素性自体免疫综合症,出现疲劳感和肢体麻木应停用。

禁忌:

以下患者禁用:

1、对本品成份过敏的患者。

2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。

3、肾功能不全合并糖尿病者。

4、孕妇及哺乳妇女。

5、儿童。

6、急性重症铅、汞中毒患者。

7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。