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本品用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,单用易产生耐药性,应与其他抗HIV-1药物联合用药。 更多»
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规格:
批准文号:国药准字H20143247
生产企业:国药集团宜宾制药有限责任公司
批准文号:国药准字H20020579
生产企业:上海迪赛诺化学制药有限公司
批准文号:国药准字H20030871
生产企业:浙江华海药业股份有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
批准文号:国药准字H20051213
生产企业:南京海辰药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20163284
生产企业:浙江永太药业有限公司
批准文号:国药准字H20030578
生产企业:昆山龙灯瑞迪制药有限公司
批准文号:国药准字H20052090
生产企业:万全万特制药(厦门)有限公司
批准文号:国药准字H20103445
生产企业:安徽贝克联合制药有限公司
批准文号:国药准字H20080453
生产企业:上海现代制药股份有限公司
批准文号:国药准字H20163175
生产企业:山东新时代药业有限公司
批准文号:国药准字H20040642
生产企业:山东新华制药股份有限公司
本品用于治疗HIV-1(人类免疫缺陷病毒)感染,单用易产生耐药性,应与其他抗HIV-1药物联合用药。
1、成年人:除皮疹和肝功能异常外,在所有临床研究中与奈韦拉平治疗有关的最常见的不良反应有恶心、疲劳、发热、头痛、嗜睡、呕吐、腹泻、腹痛和肌痛。
(1)临床研究的经验及临床实践显示最严重的不良反应为重症肝炎/肝衰竭,包括Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死溶解症及过敏反应。其特征为严重的皮疹,伴全身症状,如发热、不适、易疲劳、肌痛或关节痛,以及内脏损害,如肝炎、嗜酸性粒细胞增多、粒细胞缺乏症、肾功能损害。
(2)用奈韦拉平治疗的患者曾报道出现过肝炎、严重的危及生命的肝毒性及急性肝炎。在一大型临床试验中,有1121名患者接受平均超过一年奈韦拉平治疗,其发生严重肝脏事件的危险性是1.2%(安慰剂组为0.6%)。治疗的前12周是个临界期,但上述症状也会在以后出现。在用抗逆转录酶治疗前丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶指数偏高或有受乙型或丙型肝炎感染经历的患者出现肝脏事件的几率较高。
(3)奈韦拉平最普遍的临床毒性为皮疹,在Ⅱ/Ⅲ期对照研究使用联合用药方案的患者中出现与奈韦拉平有关的皮疹的患者占16%。在这些临床试验中,服用奈韦拉平的患者35%出现皮疹,而对照组中服用齐多夫定+去羟肌苷或单用齐多夫定的患者有19%出现皮疹。奈韦拉平组出现严重的危及生命的皮肤反应发生率为6.6%,对照组为1.3%。
(4)皮疹通常为轻度至中度的红斑样丘疹、丘斑疹,有或没有瘙痒,分布于躯干、面部或四肢。皮疹多数在服药最初6周内出现。严重的皮疹大多出现于服药的前28天;25%严重皮疹患者需住院治疗,有一名患者需进行外科治疗。总共有7%的患者由于皮疹而放弃奈韦拉平治疗。
2、儿童患者:儿童患者除了粒细胞减少更为常见外,其他与奈韦拉平相关的常见不良反应报道与成人中观察到的一致。奈韦拉平对出生不满一个月的婴儿的安全性尚未确定。
禁忌:
1、对奈韦拉平过敏者禁用。
2、对由于严重皮疹,皮疹伴全身症状,过敏反应和奈韦拉平引起的肝炎而中断奈韦拉平治疗的患者不能重新服用。
3、在服用奈韦拉平期间,曾出现AST或ALT>正常值上限5倍,重新服用奈韦拉平后迅速复发肝功能不正常的患者应禁用。