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本品用于治疗一般需要把性类固醇血浓度降低至去势水平而达治疗效果的症例。例如： 1、男性：激素依赖性前列腺癌。 2、女性：子宫内膜异位症、子宫肌瘤或辅助生育技术（ART），例如体外授精术（IVF）。 更多»
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规格：1ml:0.1mg(按C64H82N18O13计,为0.0956mg)
批准文号：国药准字H20044922
生产企业：
规格：1ml:0.1mg(以曲普瑞林计)
批准文号：国药准字H20054645
生产企业：丹东医创药业有限责任公司
规格：1ml:0.1mg(以C64H82N18O13计,为0.0956mg)
批准文号：国药准字H20058648
生产企业：成都天台山制药有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
本品用于治疗一般需要把性类固醇血浓度降低至去势水平而达治疗效果的症例。例如：
1、男性：激素依赖性前列腺癌。
2、女性：子宫内膜异位症、子宫肌瘤或辅助生育技术（ART），例如体外授精术（IVF）。
由于激素的产生被抑制而可能引起的药理副作用包括：
1、男性：热潮红、阳痿及性欲减退。
2、女性：热潮红，阴道干涸、交媾困难、出血斑及由于雌激素的血浓度降低至绝经后的水平所可能引起的轻微小梁骨基质流失。但是，一般在治疗停止后六至九个月均可完全恢复正常。
3、其他少见的副作用：注射部位局部反应、轻微过敏症状（发烧、发痒、出疹、过敏反应）、男子女性型乳房、出血斑、头痛、疲惫及睡眠紊乱。上述的副作用，一般比较温和，停药后将会消失。
禁忌：
1、曲普瑞林不可用于非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人。
2、对本品任何成份过敏或对促性腺激素释放激素（GnRH）及其类似物过敏的患者禁用。
3、在治疗期间，若病患者发现已怀孕，应停止使用曲普瑞林。
