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用于接受同种肾脏、心脏或肝脏移植患者的器官排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 更多»
规格:0.25g*40粒
批准文号:国药准字H20133045
生产企业:北大医药股份有限公司
规格:0.25g
批准文号:国药准字H20080819
生产企业:邛崃天银制药有限公司
规格:0.25g*60粒/盒
批准文号:国药准字H20100118
生产企业:山东华鲁制药有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
规格:0.25g*40s
批准文号:国药准字H20031240
生产企业:上海罗氏制药有限公司
批准文号:国药准字H20070081
生产企业:浙江海正药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20080642
生产企业:无锡福祈制药有限公司
批准文号:国药准字H20080764
生产企业:辰欣药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20080016
生产企业:湖南华纳大药厂股份有限公司
批准文号:国药准字H20070267
生产企业:浙江尖峰药业有限公司
批准文号:国药准字H20080003
生产企业:杭州中美华东制药有限公司
用于接受同种肾脏、心脏或肝脏移植患者的器官排斥反应,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立,一方面是因为基础疾病的存在,另一方面是因为其它多种药物的联合应用。1.在预防性肾脏,心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中,使用骁悉联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症以及呕吐,而且有迹象表明存在着高频率的某种类型的感染,例如,条件致病菌感染等。2.恶性肿瘤:接受免疫抑制方案的患者,包括合并药物的患者,接受骁悉作为部分免疫抑制的患者,发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加,尤其是皮肤发生的危险性增加。3.条件致病菌感染:所有移植患者的条件致病菌感染的风险都增高,风险随免疫抑制负荷增加而加大。4.儿童(年龄在3个月到18周岁之间):腹泻,白细胞减少症,败血症,感染以及贫血。5.老年患者(≥65周岁):同年轻人相比,老年人,尤其是接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的患者,某些感染(包括巨细胞病毒属组织侵入病)、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加。6.消化系统:结肠炎(有时由巨细胞病毒属引起)、胰腺炎、小肠绒毛萎缩的个别病例。7.免疫抑制紊乱:严重的威胁生命的感染,例如脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道,有证据表明一定类型的感染如结核和非典型分枝杆菌感染有较高的发生率。
禁忌:
本药的过敏反应已被观察到,因此吗替麦考酚酯禁用于对于吗替麦考酚酯、麦考酚酸或药物中的其他成分有超敏反应的患者。吗替麦考酚酯静脉制剂禁用于对聚山梨醇酯80(吐温)有超敏反应的患者。