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甲磺酸伊马替尼

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【功效主治】

本品适用于以下: 1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。 2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。 3、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。 4、用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。 5、用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限: (1)用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。 (2)用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 (3)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 (4)用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。 (5)用于Kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。 更多»

【治疗疾病】

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甲磺酸伊马替尼

规格:

批准文号:国药准字H20130075

生产企业:江苏豪森药业集团有限公司

甲磺酸伊马替尼

规格:

批准文号:国药准字H20140115

生产企业:石药集团欧意药业有限公司

甲磺酸伊马替尼

规格:

批准文号:国药准字H20130074

生产企业:连云港润众制药有限公司

甲磺酸伊马替尼

规格:

批准文号:国药准字H20130075

生产企业:江苏豪森药业集团有限公司

甲磺酸伊马替尼

规格:

批准文号:国药准字H20140115

生产企业:石药集团欧意药业有限公司

甲磺酸伊马替尼

规格:

批准文号:国药准字H20130074

生产企业:连云港润众制药有限公司

作用与功效:

本品适用于以下:

1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。

2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。

3、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。

4、用于治疗复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。

5、用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:

(1)用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。

(2)用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

(3)用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。

(4)用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

(5)用于Kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

副作用:

伊马替尼在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中,大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(>10%)为中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,头痛,消化不良,水肿,体重增加,恶心,呕吐,肌肉痉挛,肌肉骨骼痛,腹泻,皮疹,疲劳和腹痛。这些事件的严重程度均为轻度至中度,且只有2%-5%的患者因发生药物相关性不良事件导致治疗永久性终止。以下不良反应为CML和GIST临床研究中的发生率。

1、很常见不良反应(发生率≥1/10):

(1)全身性异常:体液潴留、水肿(56%)、疲劳(15%)。

(2)血液与淋巴系统异常:中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)。

(3)神经系统异常:头痛(11%)。

(4)消化系统异常:恶心(51%)、呕吐(25%)、腹泻(25%)、消化不良(13%)、腹痛(14%)。

(5)皮肤和皮下组织异常:眶周水肿(32%)、皮炎/湿疹/皮疹(26%)。

(6)骨骼肌、结缔组织和骨异常:肌痉挛、疼痛性肌痉挛(36%)、骨骼肌肉痛包括肌痛(14%)、关节痛、骨痛。

(7)检查异常:体重增加。

2、常见不良反应(发生率≥1/100,<1/10):

(1)全身性异常:乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战。

(2)血液与淋巴系统异常:全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少。

(3)代谢和营养失衡:食欲不振。

(4)精神异常:失眠。

(5)神经系统异常:头晕、味觉障碍、感觉异常、感觉减退。

(5)眼部异常:眼睑水肿、结膜炎、流泪增多、视力模糊、结膜出血、眼干。

(6)血管异常:潮红、出血。

(7)呼吸道、胸和纵隔异常:鼻衄、呼吸困难、咳嗽。

(8)消化系统异常:腹胀、胀气、便秘、胃食道返流、口干、胃炎。

(9)肝胆系统异常:肝酶升高。

(10)皮肤和皮下组织异常:颜面浮肿、瘙痒、红斑、皮肤干燥、脱发、盗汗、光过敏反应。

(11)骨骼肌、结缔组织和骨异常:关节肿胀。

(12)检查异常:体重减轻。

3、GIST的辅助治疗:最常报告的不良反应与其它临床研究人群报告的相似,包括腹泻、疲劳、恶心、水肿、血红蛋白减少、皮疹、呕吐和腹痛。在GIST辅助治疗中没有新发现的不良反应的报告。伊马替尼和安慰剂治疗的患者中分别有57名(17%)和11名(3%)因为不良反应停药。停药时最常报告的不良反应为水肿、胃肠道功能紊乱(恶心、呕吐、腹胀和腹泻)、疲劳、低血红蛋白和皮疹。

禁忌:

对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。