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利奈唑胺葡萄糖注射液

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【功效主治】

本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染(见注意事项、儿童用药和用法用量)。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染,包括伴发的菌血症(见临床研究)。 院内获得性肺炎,致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[MDRSP]。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染,临床上可能需要联合用药(见临床研究)。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染,临床上可能需要联合用药。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)或化脓性链球菌引起。 社区获得性肺炎及伴发的菌血症,由肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株[MDRSP]),或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)所致。 为减少细菌耐药的发生和保持利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效,利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果,应当考虑选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据,当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。 更多»

【治疗疾病】

品牌推荐
利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:100ml:利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g

批准文号:国药准字H20150223

生产企业:江苏豪森药业集团有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:300ml:利奈唑胺600mg与葡萄糖13.7g

批准文号:H20160301

生产企业:

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:300ml:利奈唑胺0.6g与葡萄糖15.0g

批准文号:国药准字H20193305

生产企业:湖南科伦制药有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:100ml:利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g

批准文号:国药准字H20150223

生产企业:江苏豪森药业集团有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:300ml:利奈唑胺600mg与葡萄糖13.7g

批准文号:H20160301

生产企业:

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:300ml:利奈唑胺0.6g与葡萄糖15.0g

批准文号:国药准字H20193305

生产企业:湖南科伦制药有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:300ml∶利奈唑胺0.6g与葡萄糖15g

批准文号:国药准字H20183528

生产企业:江苏正大丰海制药有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:300ml:利奈唑胺0.6g与葡萄糖15g

批准文号:国药准字H20193018

生产企业:浙江医药股份有限公司新昌制药厂

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:100ml:利奈唑胺0.2g与葡萄糖5g

批准文号:国药准字H20193093

生产企业:四川美大康佳乐药业有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:100ml:利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g

批准文号:国药准字H20193197

生产企业:西南药业股份有限公司

利奈唑胺葡萄糖注射液

规格:100ml:利奈唑胺0.2g与葡萄糖5.0g

批准文号:国药准字H20163338

生产企业:正大天晴药业集团股份有限公司

作用与功效:

本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染(见注意事项、儿童用药和用法用量)。

万古霉素耐药的屎肠球菌感染,包括伴发的菌血症(见临床研究)。

院内获得性肺炎,致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株[MDRSP]。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染,临床上可能需要联合用药(见临床研究)。

复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染,临床上可能需要联合用药。

非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)或化脓性链球菌引起。

社区获得性肺炎及伴发的菌血症,由肺炎链球菌(包括对多药耐药的菌株[MDRSP]),或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)所致。

为减少细菌耐药的发生和保持利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效,利奈唑胺应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果,应当考虑选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据,当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。

副作用:

成人患者最常见的不良事件为腹泻,头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。   利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病(有的进展至失明)、乳酸性酸中毒。这些不良反应主要出现在用药时间过长(超过28天)的患者中。利奈唑胺合用5-羟色胺类药物(包括抗抑郁药物如:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[ssris])的患者中,有5-羟色胺综合征的报道。

禁忌:

本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。(利奈唑胺注射液中的非活性成分有:枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖。利奈唑胺口服干混悬剂中含苯丙氨酸)