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本品用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 更多»
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规格：240mg
批准文号：H20170124
生产企业：
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本品用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
1、急性肾脏损伤：
应用维莫非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良事件，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。
2、实验室异常：
肝功能实验室异常包括ALT≥5倍正常上限、ALP≥2倍正常上限和ALT≥3倍正常上限并伴随胆红素浓度升高（>2倍正常上限），这些异常在上市后已有报告。
禁忌：
禁用于已知对维莫非尼或本品任何辅料过敏的患者。
