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注射用重组改构人肿瘤坏死因子

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【功效主治】

本品与NP、MVP化疗方案联合,可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合,可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。 更多»

【治疗疾病】

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注射用重组改构人肿瘤坏死因子

规格:50万IU/0.5ml/瓶

批准文号:国药准字S20040048

生产企业:上海唯科生物制药有限公司

注射用重组改构人肿瘤坏死因子

规格:50万IU/0.5ml/瓶

批准文号:国药准字S20040048

生产企业:上海唯科生物制药有限公司

作用与功效:

本品与NP、MVP化疗方案联合,可试用于经其他方法治疗无效或复发的晚期非小细胞肺癌患者。本品与BACOP化疗方案联合,可试用于经化疗或其他方法治疗无效的晚期非霍奇金氏淋巴瘤患者。

副作用:

1、在本品的临床研究中,先后共有约500例受试者接受了本品的治疗。试验中,本品短疗程应用的近期不良反应主要表现为发热、寒战,发生率在50%左右。其他不良反应包括血压变化、乏力、头晕头痛、关节酸痛、骨骼肌痛、恶心呕吐、白细胞减少、血小板下降、血红蛋白下降、肝功能异常等。出现上述不良反应时,可采取相应的对症治疗措施。如出现严重不良反应,应及时停药。在同类产品的临床研究中,曾出现有呼吸困难的不良反应,应引起注意。

2、天然肿瘤坏死因子为多效应细胞因子。研究发现,TNF水平升高与许多疾病的病理过程密切相关,如类风湿性关节炎、成人呼吸窘迫综合症(ARDS)、肝肾功能紊乱等。其中ARDS的病情与支气管肺泡液中TNF水平正相关,所以不能排除过量TNF可引起ARDS并促使病情进一步恶化的可能。本品为改构的肿瘤坏死因子,改构后其性质和特点又可能会发生较复杂的变化,由此可能对造血系统、免疫系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、神经系统等产生不良影响和长期后续效应,特别是对某些肿瘤可能具有潜在的促进作用,以及诱发与自身免疫性相关的疾病等,因此对本品可能发生的远期和潜在不良反应需给予密切关注。

禁忌:

1、对本品所含成份过敏者禁用。 

2、严重肝肾功能、心肺功能异常者禁用。 

3、患有其他严重疾患不能耐受本品不良反应者禁用。