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本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 更多»
规格：0.25g*10片/板
批准文号：国药准字H20193362
生产企业：湖南科伦制药有限公司
规格：0.25g*10片
批准文号：国药准字J20180014
生产企业：
规格：0.25g
批准文号：国药准字H20163465
生产企业：齐鲁制药(海南)有限公司
厂家对比 作用 副作用 禁忌症 用药指导
批准文号：国药准字H20203215
生产企业：江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号：国药准字H20203219
生产企业：扬子江药业集团有限公司
本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFRTK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大药10%的患者出现严重的药物不良反应(按照美国国立癌症研究所【NCI】通用毒性评价标准【CTC】3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。表1中列出了相关不良反应发生频率的分类，这些数据来自I期临床试验ISEL、INTEREST和IPASS的汇总数据集(2462例吉非替尼治疗的患者)。频率的分类没有考虑对照组报告的不良事件发生率，也未考虑研究者判断的与试验药物相关性。与实验室检查异常相关的不良反应的发生率，是基于相关的化验指标与基线相比变化程度达到或超过2个CTC级别的患者。各身体系统发生的不良反应按发生频率以降序排列(十分常见:≥10%；常见:1%且<10%；偶见；20.1%且<1%；罕见:≥0.01%且<0.1%；十分罕见:<0.01%)。其余详见说明书。
禁忌：
己知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者。
